氧化还原电对的电极电位可决定（）
已知下列电对电极电势的大小顺序：（F2／F-）＞（Fe3++Fe2+）＞（Mg2+／Mg）＞（Na+／Na），则下列离子中最强的还原剂是（）
金属电对的标准电极电位是相对标准氢电极计算得到的相对值。
在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响)()
已知电对的标准电极大小顺序为 https://assets.asklib.com/psource/2015103011111164970.jpg ，则下列离子最强的还原剂为（）。
若已知下列电对电极电势的大小顺序： ψ (F2/F-) >ψ(Fe3+/Fe2+) >ψ(Mg2+/Mg) >ψ(Na+/Na)则下列离子中最强的还原剂是
已知Fe3+ + e = Fe2+的标准电极电势为0.770V，在101.325KPa和298.15K时，测得Fe3+/Fe2+电对的电极电势0.750V，则该电极溶液中离子浓度是多少？
由电对Fe3+/Fe2+，Ag+/Ag组成的原电池，电池符号可表示为：(-) Fe3+(c1) | Fe2+(c2) || Ag+(c3) | Ag (+)
25°C时将铂丝插入Sn4+ 和Sn2+ 离子浓度分别为0.1 mol/L和0.01mol/L的混合溶液中，电对的电极电势为：
在用 K2Cr2O7 法测定 Fe 时, 加入H3PO4的主要目的是降低化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色（ ）
计算在邻二氮菲存在下，溶液含H<sub>2<／sub>S0<sub>4<／sub>浓度为1mol·L<sup>－1<／sup>时，Fe3＋／Fe<sup>2＋<／sup>电对的条件
7、在含有 Fe3+ 和 Fe2+ 的溶液中，加入下述哪种溶液，Fe3+/Fe2+ 电对的电势将升高（不考虑离子强度的影响）？
增加溶液的离子强度，Fe3+／Fe2+电对的电势________________，若加入PO43-后Fe3+／Fe2+电对的电势________________，若加入F后Fe3+／Fe2+电对的电势________________，若加入1，10-邻二氮菲后，Fe3+／Fe2+电对的电势________________。
若增加溶液的离子强度，Fe3+／Fe2+电对的电位将升高。 ()此题为判断题(对，错)。
在天然水中，形成水的硬度的最常见金属离子是（)。A.Ca2+、Fe3+B.Ca2+、Mg2+C.Ca2+、Mn2+D.Ca2+、Zn2+
Fe3+/Fe2+电对的电极电位升高和（)因素无关。A.溶液离子强度的改变使Fe3+活度系数增加B.温度升高C
20℃时，水的离子积常数KW是（)。A.107-B.1014-C.1010-
计算MnO4-—MnO2电对的电极电势（pH=7)。
若已知下列电对电极电势的大小顺序EӨ（F2/F-) ＞ EӨ（Fe3+/Fe2+) ＞ EӨ（Mg2+/Mg) ＞ EΘ（Na+/Na),则下列离子中最强的还原剂是（)
计算在H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>介质中,H+浓度分别为1mol.L<sup>-1</sup>和0.1mol·L<sup>-1</sup>的溶液中VO<sup>2+</sup>/vo<sup>2+</sup>电对的条件电极电位.（忽略离子强度的影响,已知φ<sup>θ</sup>=1.00V)
腐蚀电势的值比金属-金属离子电对的平衡电势低，比去极化剂所在电对的平衡电势高。
25°C时将铂丝插入Sn4+ 和Sn2+ 离子浓度分别为1 mol/L和01 mol/L的混合溶液中，电对的电极电势为（）
已知下列电对的 值:和CuCl的溶度积常数 ,试计算:（1)Cu+在水溶液中发生歧化反应的平衡常数:（2)
1、已知 F2/F-、Cl2/Cl-、Br2/Br-、I2/I- 电对的 Eq 分别为 2.87 V、1.36 V、1.09 V、0.54 V，Fe3+/Fe2+ 电对的 Eq 为 0.77 V。根据电极电势数据判断，下列叙述正确的是
