遗传病一般分成单基因遗传病、多基因遗传病与染色体病三大类。（）
果蝇共有（）对染色体，其中一对称为（）。其上的基因的遗传方式称（）。
下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别
遗传性疾病的种类，分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体疾病。
伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）
大量事实证明，孟德尔发现的基因遗传行为与染色体的行为具有平行关系。下列表述中，哪一项不是在此基础上所做的推测（）
由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍，在出生后的某个时期开始出现称为()
由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍，在出生后的某个时期开始出现称为（）。
分子生物学研究表明，脱氧核糖核酸（DNA，为英文Deoxyribonucleic acid的缩写），又称去氧核糖核酸，是染色体的主要化学成分，同时也是组成基因的材料。有时也称为“遗传微粒”。
用圆头表示着丝点、黑线表示按细胞学长度比例染色体的相对遗传长度，说明小鼠各染色体上基因之间位置关系及其距离的图谱称为（）。
基因遗传作图即在DNA、水平上表示不同基因在染色体上的实际距离的遗传图，
众多基因随着染色体的遗传行为而传递，称为（）遗传。
可通过接合方式传递的是（）携带细菌绝大多数遗传信息，决定细菌基因型的是（）整合在宿主菌染色体上的是（）能在细菌遗传物质间自行移动的是（）
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时，同一染色体上两个基因座位的等位基因（A，a）和（B，b），如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞，称为（）
基因在Y染色体上，而X染色体上无等位基因时，该性状遗传只能在雄性个体表现出来的现象叫限雄遗传。
19、多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降，下列患者的亲属中发病率最低的是：
男人色盲的发病率高于女人，这是伴性遗传。因为男人的性染色体为XY，女人为XX。X染色体上携带控制色盲的基因，而Y染色体上不携带它的等位基因。
连锁遗传是指在同一同源染色体上的______连在一起而遗传的现象。在同一同源染色体上的非等位基因之间不发生非姊妹染色单体间的交换，则这两个等位基因总联系在一起而遗传的现象。叫______。同源染色体上的非等位基因之间非姊妹染色单体间或多或少的发生交换的现象叫______。
科学家用X射线处理蚕蛹，使位于常染色体上的皮斑基因转移到了性染色体上，育成了有皮斑基因伴性遗传品系。这种基因序列的改变称为（）
有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（）
芦花鸡的芦花基因（B)对非芦花基因（b)为显性，Bb这对基因位于Z染色体上，而W染色体上不含有它的等位基因，这种性状的遗传属于（)
7、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。 （)
美国国家人类基因组研究所确认人的X染色体上存在1098个编码蛋白质的基因，而Y染色体上仅有78个基因，其中54个基因在X染色体上存在等位基因。这些基因的异常常会导致伴性遗传病，下面有关叙述正确的是（）
