无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业（）
关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（）
《药品管理法》第十一条、五十五条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
中药说明书应列有批准文号、药品名称、性状、主要成分、药理作用、适应症、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、储藏、包装、有效期、生产批号、生产企业等。
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）
无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。通过怎样的措施来保证（）
中药饮片包装必须印有或者贴有标签，中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
军用危险货物包装的（）、规格和结构应当适应所装运的军用危险货物性质，包装容器与所装货物不得发生危险反应或者削弱包装强度。
生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
(1).药品必须符合(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合
制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
直接接触药品的包装材料和容器（简称“药包材”)的生产、进口和使用,必须符合（)。
根据《药品管理法》,直接接触药品的包装材料和容器应当符合保障人体健康、安全的标准，符合（)。
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的（) A、仪器设备 B、包装材料和容器
中药饮片包装必须印有或者贴有标签，中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号（）
《辽阳石化公司危险化学品安全管理办法》规定，危险化学品包装物、容器的材质以及危险化学品包装的型式、规格、方法和单件质量（重量)，应当与所包装的危险化学品的性质和用途相适应。（)
根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药（)审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器（)审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准
经批准或者通过关联审评审批的原料药、辅料、直接接触药品的包装材料和容器的生产企业应当（)。A、遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范以及关联审评审批有关要求
