药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？
药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（）
药品生产洁净室（区）的空气净度划分为（）
怎样确定无菌药品生产用洁净区级别？
(1).生产人员(2).在洁净室工作人员 (3).10万级的洁净区工作人员 (4).1万级的洁净区工作人员
不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？
洁净室空气净化级别分为那几级？（）
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。
无菌药品生产所需的洁净区可分为（）四个级别。
药品生产洁净室(区)的空气净度划分为（）
药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（ ）。
药品洁净实验室的洁净级别按（)的不同，参考现行“药品生产质量管理规范”分为A、B、C、D4个级别。
无菌生产的A/B级洁净区内禁止设置______和______。
药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别,即100级、10000级、100000级。（)
生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经______（指导值)自净后,洁净区的悬浮粒子应当达到表中的“静态”标准。
静脉用药调配中心（室）洁净区各功能室的洁净级别要求，下列描述不正确的（）
秘密级别分为__几个等级（）
（1）.生产人员,（2）.在洁净室工作人员 ,（3）.10万级的洁净区工作人员 ,（4）.1万级的洁净区工作人员
5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室（区）空气洁净度级别表，对洁净室（区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层，以满足不同区域的洁净度要求，这是按照（）分层。
