写出下列反应物的构造式。

写出下列化合物的构造式.（i)三级戊基氟（ii)异己基氟（iii)环戊基氯

有一无色液体化合物,化学式为C₆H₁₂它与溴的四氯化碳溶液反应,漠的棕黄色消失.该化合物的核磁共振谱中,只在δ=1.6处有一个单峰,写出该化合物的构造式.

写出分子式为C₅H₁₂O的所有醚的构造式并命名之。

写出下列化合物的构造式，检查其命名是否正确，如有错误予以改正，并写出正确的系统名称。（1)顺-2-甲基-3-戊烯（2)反-1-丁烯（3)1-溴异丁烯（4)（E)-3-乙基-3-戊烯

写出下列化合物的构造式：（1)甲基丙二酸单酰氯（2)丙酸酐（3)氯甲酸苄酯（4)顺丁烯二酰亚胺（5)异丁腈

脂肪胺A的分子式为C₆H₁₅N，具有旋光性，不与乙酰氯发生酰化反应。试写出A的构造式。

化合物（A)分子式为C6H14O，能与Na作用，在酸催化作用下可脱水生成（B)，以冷KMnO4溶液氧化（B)可得到（C),其分子式为C6H14O2,（C)与HIO4作用只得丙酮，试推（A),（B),（C)的构造式，并写出有关反应式。

不饱和烃A的分子式为C₅H₈，能使溴水迅速裙色，但不与AgNO₃的氨溶液反应，A与高锰酸钾酸性溶液反应生成戊二酸。试写出A的构造式。

有A,B两个化合物,其化学式都是C₆H₁₂.A经臭氧化,并与锌和酸反应后得乙醛和甲乙酮;B经高锰酸钾氧化后只得丙酸.请写出A,B的构造式.

（1)丙烷氯化已分离出二氯化合物C3H6Cl2的四种构造异构体，写出它们的构造式:（2)从各个二氯化物

写出下列每一个构象式所对应的构造式。

两种异构体（A)和（B)，分子式都是C₈H₆N₂O₄，分别用混酸硝化，得到同样产物。把（A)和（B)氧化得到的两种酸分别与NaOH和CaO的混合物共热，得到同样产物C₆H₄N₂O₄，后者用Na₂S还原，则得间硝基苯胺。写出（A)和（B)的构造式及各步反应式。

羰基化合物A的分子式为C₆H₁₂O，加氢还原后生成产物B，A可与亚硫酸氢钠饱和溶液加成，并能发生碘仿反应。B经浓硫酸脱水得烯烃C，C被高锰酸钾酸性溶液氧化生成丁酮和乙酸。写出A，B和C的构造式。

某化合物的分子式C₆H₁₂O,能与羟胺作用生成肟,但不发生银镜反应,在铂催化下进行催化加氢则得到醇,此醇经去水、臭氧化、水解等反应后，得到两种液体,其中之一能发生银镜反应,但不能发生碘仿反应;另一种能发生碘仿反应,而不能使费林试剂还原。试写出该化合物的构造式。

写出下列化合物的中文名称及相应的构造式.（i)cyclohexylmagnesiumbromide（ii)dipentyleadnium（iii)ethyltrimethylsilane（iv)2-methylbutylmercurieehloride（v)trimethylalumium（vi)dipropylzine

写出下列化合物或基的构造式.（i)2-氯-3-溴-2-丁烯（ii)4-甲基-4-氯-2-戊烯（iii)亚乙基环己烷（iv)异丙烯基（iv)2-丁烯基（vi)2-己基-3-丁烯基

按下列合成路线,写出化合物的构造式.

写出下列反应的产物或反应物的构造式：

写出下列化合物的构造式或命名：

某化合物分子式为C₆H₁₂O，能与羟氨作用生成肟，但不起银镜反应，在铂的催化下进行加氢，则得到一种醇，此醇经过脱水、臭氧化-还原水解等反应后，得到两种液体，其中之一能起银镜反应，但不起碘仿反应，另一种能起碘仿反应，而不能使Fehling试剂还原，试写出该化合物的构造式。

写出下列反应的主要产物的构造式和名称。

根据化合物（A)、（B)和（C)的IR谱图和¹HNMR谱图，写出它们的构造式。

写出下列化合物的路易斯构造式：

写出戊醇C₅H₁₁OH异构体的构造式,并用系统命名法命名.