(1).药品说明书和标签由（）。 (2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。
SFDA《药品说明书和标签管理规定》中要求，在竖版标签上，药品包装上的通用名必须在（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于（）
药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，2006《药品说明书和标签管理规定》分为（）
根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）
必须凭医生处方才可调配、购买和使用的药品。这类药物在药品包装盒、药品外标签、药品说明书上可以清晰的看到“凭医师处方销售、购买和使用”的警示语的是：（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品的商品名称与通用名称的字体比例不得大于（）。
关于药品商品名称与通用名称的使用，以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》？（）
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）
《药品说明书和标签管理规定》中要求，药品包装上的通用名必须显著标示，字体颜色应当使用（）
关于药品标签使用的注册商标，以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》？（）
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的（）
《药品说明书和标签管理规定》药品通用名称不得选用的中文字体是（）
依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上（）
在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上注册商标与通用名字体的比例不得大于四分之一。（)
使用未经核准的标签、说明书生产药品的，依法应给予哪些行政处罚？（)
医疗机构制剂的说明书和包装标签须按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和标签的管理规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，必须标注（)字样。对于委托配制的制剂，应在包装标签上分别注明委托方、受托方的机构名称。
销售药品时，用法、用量和注意事项在标签上都有，不用说明（）
《药品说明书和标签管理规定》中要求，药品包装上，商品名的单字面积不得超过药品通用名的（）
非药品不得标注药品通用名称，其说明书、标签和包装标识不得有涉及药品适应症或者功能主治的治疗疾病的内容（）
国务院药品监督管理部门在批准疫苗注册申请时，对疫苗的生产工艺、质量控制标准和说明书、标签予以核准。国务院药品监督管理部门应当在其网站上及时公布疫苗说明书的内容，可以选择公布标签的内容。（)
