根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）
(1).药品说明书和标签由（）。 (2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。
根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）
以下哪些不得在药品说明书和标签上使用（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。
核准药品包装、标签、说明书的部门是（）
违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，有下列哪些行为的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正。（）
某医师为了从个体推销商手中得到好处，多次使用未经批准的药品和消毒药剂，累计获得回扣1万元，情节实属严重。根据《执业医师法》的规定，应当依法给予该医师的行政处罚是（）
(1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。(2).（）是指药品批发和药品零售。 (3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
李某在执业时，为了从个体推销商手中得到好处，多次使用未经批准的药品和消毒药剂，累计获得回扣6500元。根据《执业医师法》的规定，应当依法给予该医师的行政处罚是（）
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由（）
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的（）
某医师，在去年8月至今年6月的执业活动中，为了从个体推销商手中得到好处，多次使用未经批准的药品和消毒药剂，累计获得回扣8205元，其情节严重。根据《执业医师法》的规定，应当依法给予该医师的处罚是（）。
农药标签和说明书可以使用未经注册的商标。
2006年3月15日，国家食品药品监督管理局发出第24号局长令：《药品说明书和标签管理规定》，规定自（）起，仿制药将不再获批商品名，而只能使用通用名；同一企业生产的同一药品，成分相同但剂型或规格不同的，也必须使用同一商品名。
非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可以（）
违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》规定，有下列哪些行为之一的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，并记入生产企业监管档案？（） ①擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的； ②上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的； ③医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的； ④上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的；简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签、使用说明书的管理包括（）
某医师，在去年3月至今年3月的执业活动中，为了从个体推销商手中得到好处，多次使用未经批准的药品和消毒药剂，累计获得回扣8203元。可以根据《执业医师法》的规定，依法给予该医师责令暂停9个月执业活动的行政处罚。()
某医师，在去年月至今年月的执业活动中，为了从个体推销商手中得到好处，多次使用未经批准的药品和消毒药剂，累计获得回扣元。可以根据《执业医师法》的规定，依法给予该医师责令暂停个月执业活动的行政处罚。()
医疗机构制剂的说明书和包装标签须按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和标签的管理规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，必须标注（)字样。对于委托配制的制剂，应在包装标签上分别注明委托方、受托方的机构名称。
根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药（)审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器（)审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准
国务院药品监督管理部门在批准疫苗注册申请时，对疫苗的生产工艺、质量控制标准和说明书、标签予以核准。国务院药品监督管理部门应当在其网站上及时公布疫苗说明书的内容，可以选择公布标签的内容。（)
