关于制粒目的的叙述错误的是( )

A . A.所得丸模较紧密 B . B.所得丸模较均匀 C . C.丸模成型率高 D . D.该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得 E . E.该法起模速度快

A . A.除去蜡质 B . B.杀死微生物 C . C.破坏淀粉酶 D . D.增加黏性 E . E.促进蔗糖酶解为还原糖

A . 湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺 B . 湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片 C . 湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差 D . 片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法 E . 湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题

A . 便于制备制剂 B . 利于浸出有效成分 C . 有利于发挥药效 D . 有利于环境保护 E . 有利于药物溶解

A . 干燥速度和喷雾速率是流化制粒操作的关键 B . 一般进风量大、进风温度高、干燥速度快、颗粒粒径小、易碎 C . 喷雾速度过慢、颗粒粒径大、细粉少 D . 进风量太小、进风温度太低、物料易过湿而结块、不能流化

A . 所得模子较紧密 B . 所得丸模较均匀 C . 丸模成型率高 D . 该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得

A . 平衡配比因素对病例组和对照组的影响 B . 平衡混杂因素对病例组和对照组的影响 C . 控制混杂因素对研究结果的影响 D . 提高研究效率 E . 消除已知混杂因素对研究结果的影响

A . A、确定示值误差，并确定其是否处于预期的允差范围之内 B . B、得出标称值偏差的报告值，并调整测量仪器或对示值加以修正 C . C、出具检定证书 D . D、实现溯源性

A . 避光、防潮，提高药物的稳定性 B . 掩盖药物的不良气味 C . 隔离配伍禁忌 D . 增加药物重量 E . 改变药物释放的位置和速度

A . A.增加药物的稳定性 B . B.可以包药物衣以增强疗效 C . C.掩盖药物的不良气味 D . D.控制药物的释放速度 E . E.改善外观，便于识别

A . 增加药物稳定性 B . 提高药物溶出度 C . 避免配伍禁忌 D . 制备缓控释片剂，减少服药次数，降低不良反应

A . 加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性 B . 改善原辅料的流动性 C . 减少片剂与膜孔间的摩擦力 D . 避免粉尘飞扬 E . 增大颗粒间的空隙使空气逸出

A . 颗粒过粗、过细的主要原因是筛网选择不当等。 B . 颗粒过硬的主要原因是黏合剂黏性过强或用量过多等。 C . 色泽不均匀的主要原因是物料混合不均匀或干燥时有色成分的迁移等。 D . 颗粒流动性差的主要原因是颗粒中细粉太少或颗粒含水量过低等。

A . 所得丸模较紧密 B . 所得丸模较均匀 C . 丸模成型率高 D . 该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得

A . 制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作 B . 湿法制粒就是指以水为润滑剂制备颗粒 C . 传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒 D . 流化床制粒又称一步制粒 E . 喷雾制粒适合于热敏性物料处理

A . A、采集患者尿标本做细菌培养 B . B、抢救休克或者危重患者，准确记录尿量 C . C、为患者测定膀胱容量、压力及残余尿量 D . D、为尿潴留患者引流尿液，减轻痛苦。 E . E、卧床患者留置导尿管以保持局部干燥、清洁

A . 制粒过程中，捕尘袋上吸附的粉末要利用清灰装置及时清除。 B . 每批生产结束，要将捕尘袋彻底清洗，防止产生污染。 C . 捕尘袋通透性变差可使颗粒的干燥时间延长。 D . 捕尘袋上吸附的粉末清理不及时会造成流化状态不佳。 E . 捕尘装置的主要作用是收集物料中的杂质。

A、避光、防潮，提高药物的稳定性 B、掩盖药物的不良气味 C、隔离配伍禁忌成分 D、增加药物重量 E、改变药物释放的位置和速度

A．改善原辅料的流动性 B．增多颗粒间的空隙使空气易逸出 C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层 E．避免细粉飞扬

A．改善原辅料的流动性 B．增大颗粒间的空隙使空气易逸出 C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层 E．避免细粉飞扬

A．以挽救生命为目的 B．以减轻伤残为目的 C．以维护人类健康为目的 D．以使用最少公共医疗耗材为目的

A．改善原辅料的流动性 B．增大物料的松密度，使空气易逸出 C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层 E．避免细粉飞扬