片剂中制粒目的叙述错误的是

A . A.所得丸模较紧密 B . B.所得丸模较均匀 C . C.丸模成型率高 D . D.该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得 E . E.该法起模速度快

A . 湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺 B . 湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片 C . 湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差 D . 片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法 E . 湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题

A、所有的片剂都应再为肠道内崩解 B、水分的透入是片剂崩解的首要条件 C、辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长 D、片剂经过长时间储存后，崩解时间会缩短

A . 防止裂片 B . 防止卷边 C . 减少片重差异 D . 防止黏冲 E . 防止松片

A . 颗粒中细粉太多能形成黏冲 B . 颗粒硬度小，压片后崩解快 C . 颗粒过干会造成裂片 D . 可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢 E . 随压力增大，片剂的崩解时间都会延长

A . 所得模子较紧密 B . 所得丸模较均匀 C . 丸模成型率高 D . 该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得

A . 湿法制粒压片 B . 干法制粒压片 C . 全粉末直接压片 D . 直接制粒压片 E . 结晶直接压片

A . 避光、防潮，提高药物的稳定性 B . 掩盖药物的不良气味 C . 隔离配伍禁忌 D . 增加药物重量 E . 改变药物释放的位置和速度

A . A.增加药物的稳定性 B . B.可以包药物衣以增强疗效 C . C.掩盖药物的不良气味 D . D.控制药物的释放速度 E . E.改善外观，便于识别

A . 增加药物稳定性 B . 提高药物溶出度 C . 避免配伍禁忌 D . 制备缓控释片剂，减少服药次数，降低不良反应

A . 加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性 B . 改善原辅料的流动性 C . 减少片剂与膜孔间的摩擦力 D . 避免粉尘飞扬 E . 增大颗粒间的空隙使空气逸出

A . 颗粒过粗、过细的主要原因是筛网选择不当等。 B . 颗粒过硬的主要原因是黏合剂黏性过强或用量过多等。 C . 色泽不均匀的主要原因是物料混合不均匀或干燥时有色成分的迁移等。 D . 颗粒流动性差的主要原因是颗粒中细粉太少或颗粒含水量过低等。

A . 所得丸模较紧密 B . 所得丸模较均匀 C . 丸模成型率高 D . 该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得

A . 减少细粉的飞扬 B . 避免片剂的含量不均匀 C . 改善原辅料的可压性 D . 为了生产出的片剂硬度合格

A . 制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作 B . 湿法制粒就是指以水为润滑剂制备颗粒 C . 传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒 D . 流化床制粒又称一步制粒 E . 喷雾制粒适合于热敏性物料处理

A、避光、防潮，提高药物的稳定性 B、掩盖药物的不良气味 C、隔离配伍禁忌成分 D、增加药物重量 E、改变药物释放的位置和速度

A．改善原辅料的流动性 B．增多颗粒间的空隙使空气易逸出 C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层 E．避免细粉飞扬

A．改善原辅料的流动性 B．增大颗粒间的空隙使空气易逸出 C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层 E．避免细粉飞扬

A．所有的片剂都应在胃肠道中崩解 B．药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限 C．水分的透入是片剂崩解的首要条件 D．辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长 E．片剂经过长时间储存后，崩解时间往往会缩短

A．改善原辅料的流动性 B．增大物料的松密度，使空气易逸出 C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层 E．避免细粉飞扬