对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照（）申请的程序申报。
已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证，或制成新的复方制剂，亦按新药管理。
(1).没有按医师处方规定的途径给药属于() (2).发药时所贴用法用量标签与医嘱不符属于()(3).护士在抄写医嘱时发生的各种差错()(4).医师在处方书写、选药、剂量、剂型、途径、滴速等方面发生差错()
不得在大众媒体做广告的、必须凭医师处方购买的药品是（）不得在市场上销售或者变相销售的是（）未曾在中国境内上市销售的药品是（）药品管理法规定实行品种保护的是（）患者可以不凭医师处方购买的是（）
医师非主观意愿的诊断错误、造成误诊误治医师，归属于（）医生、护士和药师对新购入药品的知识缺乏培训，归属于（）给药时间、给药途径或剂型错误，归属于（）
执业医师法规定医师除正当治疗外，不得使用以下药品，除了（）
(1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂，并不得在市场销售或者变相销售的属（）(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属（）(3).未取得批准文号生产的药品属（）(4).其他不符合药品标准规定的药品属（）
《药品广告审查办法》规定.对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告（）
(1).（）向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。(2).（）采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致。(3).（）不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。(4).（）常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。
《执业医师法》规定，医师除正当治疗外不得使用的药品有（）
(1).未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）(2).擅自仿制中药保护品种的是（） (3).超过有效期的药品是（）(4).药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）
执业医师法规定医师除正当治疗外，不得使用下列药品，除了（）
《药品注册管理办法》规定，新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型，改变给药途径，增加新的适应证或制成新的复方制剂，应按新药申请管理
执业医师法规定医师除正当治疗外，不得使用以下药品，除了 选项: A.放射性药品 B.精神药品 C.副作用大的药品 D.医疗用毒性药品 E.麻醉药品
（1）.未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）,（2）.擅自仿制中药保护品种的是（）,（3）.超过有效期的药品是（）,（4）.药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）
执业医师法规定医师除正当治疗外，不得使用以下药品，除了麻醉药品 B．医疗用毒性药品 C．执业医师法规定医师除正当治疗外，不得使用以下药品，除了麻醉药品 B．医疗用毒性药品 C．副作用大的药品 D．精神药品 E．放射性药品
2020年1月，某医疗机构医师向某门诊患者开具一种口服给药的非限制使用级抗菌药物，用药后患者出现严重剥脱性皮炎，经全力救治，患者病情逐渐好转。患者家属认为是医疗事故，向法院起诉要求赔偿，经鉴定，该药品质量合格，用药方案符合规范，该医疗机构治疗和处置适当，患者的严重剥脱性皮炎系用药所致罕见药品不良反应，且药品说明书未记载，相关文献中只有个案报道。
◑以下有关应当判定为'超常处方'的情况中，正确的是◑A、重复给药◑B、无适应证用药◑C、临床诊断书写不全◑D、无正当理由超说明书用药◑E、单张门、急诊处方超过5种药品◑此题为多项选择题。
放射性药品不良反应的报告制度中规定:负责显像的技师,在给药后 时间内观察病人的反应,一旦有情况,应立即采取相应的措施,同时向上一级医师和药师汇报（）
放射性药品的使用必须由 以上医师提出书面申请,并由核医学科医师核对后方可用于病人,严格注意适应症,不可随意增减剂量和改变药品核素类型（）
（1）.（）向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。,（2）.（）采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致。,（3）.（）不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。,（4）.（）常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定
非药品不得标注药品通用名称，其说明书、标签和包装标识不得有涉及药品适应症或者功能主治的治疗疾病的内容（）
对已上市销售的药品改变给药途径、增加新的适应证或制成新的复方制剂的不能按新药管理（）
