无菌药品生产，为减少（）并便于清洁，洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。
胶球清洗装置投入的目的是使凝汽器钛管清洁，减少积聚脏物，保证（）。
无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？
检查整机清洁度的目的是为了提高发动机的洁净程度，减少污染。
清洁是在消毒灭菌之前，用（）方法清除污染物体表面的有机物、污迹和尘埃，减少微生物的过程。
清洁是指清除物体上的一切污秽，如尘埃、油脂、分泌物等。
洁净度包括空气中的尘埃和空气中所含的有害气体两个方面。设备应在满足下述清洁度的机房工作（）
无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
设备的设计、选型、安装应符合生产要求，应（）、消毒或灭菌，便于生产操作和维修、保养，并防止差错和减少污染。
生产过程中A/B级洁净区内使用的消毒剂和清洁剂应如何处理？（）
洁净厂房清洁完毕，认真填写清洁、消毒记录，并悬挂（）
由于酒店公共区域的清洁保养工作具有很强专业性，为方便管理，有些酒店将PA外包给清洁公司，外包的主要优势可能包括：①节省清洁设备等固定资产的投入 ②减少清洁设备的维护保养费用 ③减少劳动力成本 ④减少培训成本 ⑤提高清洁保养质量 ⑥延长设施及用品使用时间 ⑦不易发生违约风险 （ ）
在洁净区内进行设备维修时，如洁净度或无菌状态遭到破坏，应当对该区域进行必要的清洁、消毒或灭菌后即可重新开始生产操作。（)
无菌兽药配制、直接接触兽药的包装材料各器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合注射用水的质量标准。（)
清洁货架时重点清洁标价壳、背板、立柱、横杆、挂钩、货架底部等，确保无死角。（)
洁净区外的辅机及其他设备，如：进风处理单元、除尘设备、CIP储水罐、真空系统等，不需要有清洁操作规程，只要有清洁频次和清洁记录，并保持干燥（）
【单选题】洁净厂房清洁完毕，认真填写清洁、消毒记录，并悬挂（）
【单选题】微生物检验设备应放置于适宜的环境条件下，便于维护、清洁、消毒和校准，并保持（)的工作状态。
洁净区内的各项生产操作要稳、轻、快，操作人员应减少不必要的活动和交谈，避免形成过多污染生产操作应当能够防止中间产品或原料药被其他物料污染（）
氧气呼吸器平时应放置在便于取用的专用柜内，避免日光直射，保持清洁，严禁沾染油脂等可燃物料，并远离热源。
无菌兽药配制、直接接触兽药的包装材料各器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合工艺用水的质量标准。（)
5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室（区）空气洁净度级别表，对洁净室（区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层，以满足不同区域的洁净度要求，这是按照（）分层。
店内外卫生不清洁，货架上或商品表面有灰尘不洁净，商品摆放不整齐，陈列不规范，商标未正面朝外，未做到一货一签，货签对应，给予（）
厂房、设备、容器应按照工序、工艺要求和空气洁净度等级要求制定清洁规程，其内容包括：清洁方法、程序、清洁有效期、使用的清洁剂或消毒剂和清洁工具的清洁方法等，我企业洁净区内的清洁有效期为（）
