下列有关阿司匹林的体内过程,叙述错误的是()
A . 口服吸收迅速,1~2小时后达到血药浓度峰值
B . 能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障
C . 尿液pH的变化对其排泄量影响不大
D . 小剂量(1g以下)时按一级动力学消除
E . 水杨酸与血浆蛋白结合率高
时间:2022-09-23 02:19:37
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有关红霉素体内过程的论述错误的是()
A . 有肝肠循环
B . 体内分布广
C . 耐酸,口服吸收好
D . 胆汁及前列腺中浓度高
E . 易被胃酸破坏
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下列关于药物的体内过程叙述正确的是()
A . 药物在靶细胞或组织中的浓度
B . 药物在血液中的浓度
C . 药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
D . 药物的吸收、分布、代谢和排泄
E . 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄
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如图所示人体内的细胞在分裂过程中每条染色体的DNA含量变化曲线。下列有关叙述中正确的是()
A . 该图若为减数分裂,则cd期的细胞都含有23对同源染色体
B . 该图若为减数分裂,则基因的分离和自由组合都发生在cd段某一时期
C . 该图若为有丝分裂,则细胞板和纺锤体都出现在bc时期
D . 该图若为有丝分裂,则ef期的细胞都含两个染色体组
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下列有关阿司匹林的体内过程,叙述错误的是()
A . 口服吸收迅速,1~2小时后达到血药浓度峰值
B . 能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障
C . 尿液pH的变化对其排泄量影响不大
D . 小剂量(1g以下)时按一级动力学消除
E . 水杨酸与血浆蛋白结合率高
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有关红霉素的体内过程描述错误的是()
A . 口服吸收快
B . 血药浓度可维持6~12小时
C . 吸收后可迅速分布于组织、各种腺体,但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障
D . 大部分经肝破坏,胆汁中浓度高
E . 少量药物(12%)由尿排泄
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下列对青霉素体内过程的叙述,正确的是()
A . 几乎全部以原型经尿排泄
B . 90%经肾小管分泌
C . 10%经肾小球滤过
D . 与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E . 无尿患者,青霉素半衰期可缩短
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下列关于体内酸碱代谢失调时的叙述,错误的是()
A . 代谢性酸中毒、代谢性碱中毒,临床上均可有血钾过低
B . 代谢性酸中毒、代谢性碱中毒,临床上均可有(HCO)的升高
C . 代谢性酸中毒、呼吸性酸中毒,临床上均可有pH下降
D . 代谢性碱中毒,呼吸性酸中毒,临床上均可有PaCOCP的升高
E . 代谢性酸中毒、呼吸性碱中毒,临床上均可有(HCO)下降
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有关阿司匹林退热作用特点的叙述错误的是()
A . 作用部位在体温调节中枢
B . 通过抑制中枢PG的生物合成而起效
C . 主要增强散热过程
D . 可使体温随环境的变化而改变
E . 对正常体温无降温作用
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在地西泮体内过程中,下列错误的是()
A . 肌内注射吸收慢而不规则
B . 代谢产物去甲地西泮也有活性
C . 可经乳汁排泄
D . 肝功能障碍时半衰期长
E . 血浆蛋白结合率低
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下列关于脂类在体内转运的叙述,错误的是()。
A . CM是外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式
B . VLDL运输内源性胆固醇
C . LDL由VLDL在血浆中转变而来,转运肝合成的内源性胆固醇
D . HDL将胆固醇从肝外组织转运至肝
E . FC为细胞膜摄取,是构成细胞膜的重要成分
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下列有关阿司匹林解热镇痛作用的描述,错误的是()
A . 直接作用于体温调节中枢
B . 通过抑制前列腺素(PG)的合成发挥解热作用
C . 只降低发热者的体温
D . 对直接注射PG引起的发热无效
E . 其退热作用为非特异性的
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下列关于体内酸碱代谢失调时的叙述,错误的是()。
A . 代谢性酸中毒、代谢性碱中毒,临床上均可有血钾过低
B . 代谢性酸中毒、代谢性碱中毒,临床上均可有(HCO
)的升高
C . 代谢性酸中毒、呼吸性酸中毒,临床上均可有pH下降
D . 代谢性碱中毒,呼吸性酸中毒,临床上均可有PaCO
CP的升高
E . 代谢性酸中毒、呼吸性碱中毒,临床上均可有(HCO
)下降
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有关阿司匹林在心血管病治疗中的作用,下列说法错误的是()
A . A.抑制细胞因子的合成
B . B.阻止白细胞的贴壁
C . C.调节血脂
D . D.抑制血管损伤后内膜增生
E . E.抑制血小板集聚
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地西泮的体内过程叙述错误的是()
A . 可经乳汁分泌
B . 肌注吸收慢而不规则
C . 血浆半衰期为8小时
D . 代谢物去甲地西泮也有镇静催眠作用
E . 肝功能障碍时半衰期延长
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下列关于药物的体内过程叙述错误的是()
A . 转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化,只有部位变化的过程
B . 首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C . 首关效应不影响药物的生物利用度
D . 首关效应使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少
E . 通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
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关于体内药量变化的时间过程,下列叙述错误的是()
A . 反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度
B . 一次给药经4~5个半衰期体内药物基本消除
C . 药物吸收越快曲线下面积越大
D . 药物吸收越快峰值浓度出现越快
E . 药时曲线下面积表示药物吸收程度,药物吸收越完全,曲线下面积越大
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如图所示人体内的细胞在分裂过程中每条染色体的DNA含量变化曲线。下列有关叙述中正确的是()。https://assets.asklib.com/psource/2016022716322323086.jpg
A . 该图若为减数分裂.则cd期的细胞都含有23对同源染色体
B . 该图若为减数分裂,则基因的分离和自由组合都发生在cd段某一时期
C . 该图若为有丝分裂,则细胞板和纺锤体都出现在bc时期
D . 该图若为有丝分裂,则ef期的细胞都含两个染色体组
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下列关于药物从体内消除的叙述错误的是()
A . A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
B . B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
C . C、消除速度常数与给药剂量有关
D . D、一般来说不同的药物消除速度常数不同
E . E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
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关于铜在体内的代谢过程叙述错误的是()
A . 从肠道吸收入血的铜大部分先与清蛋白疏松结合
B . 进入肝细胞后铜再与肝内清蛋白牢固结合成铜蓝蛋白(CP),其具有氧化酶的活性,呈深蓝色
C . 循环中的铜绝大多数结合在CP上,约70%CP存在于血浆中,其余在血管外
D . 铜作为辅基参与多种重要生物酶的合成
E . 剩余的铜通过胆汁、尿液和汗液排出体外
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马蛔虫体细胞有两对染色体,下列有关其精原细胞减数分裂过程的叙述,错误的是()
A.减数第一次分裂后期移向两极的染色体不相同
B.减数第二次分裂细胞质会发生均等分裂
C.初级精母细胞联会时形成4个四分体
D.精细胞中不存在形态大小相同的染色体