多剂量包装的颗粒剂需检查装量差异。
检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。
最终灭菌小容量注射剂是指装量（）50ML，采用（）制备的灭菌注射剂。
片剂常规检查项目指片重（重量）差异和崩解时限。
注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为（）
(1).需要检查均匀度(2).需要检查装量差异(3).需要检查溶化性(4).需要检查崩解时限
需要检查装量差异的是（）
标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品（）
检查栓剂／软膏剂的异嗅和散剂的气味属于（）检查注射剂的澄明度与口服溶液剂的色泽和澄清度属于（）检查片剂的硬度属于（）检查颗粒剂的溶化性属于（）
在硬胶囊的填充过程要求（）小时做一次装量差异检查
颗粒剂质量检查的项目一般有（）、（）、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。
阿斯匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。其中溶液的澄清度检查是利用（）
注射剂常规检查项目包括()
注射液的常规检查，包括注射用无菌粉末的装量差异、片重差异等。
注射液需检查装量差异，注射用无菌粉末需检查装量。
注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时，其平均装量为（）
下列注射剂装量检查中取样量正确的是
注射剂的常规检查项目有澄明度、热源或细菌内毒素、可见异物检查、无菌试验等。（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为（）
《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为（）
阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。其中溶液的澄清度检查是利用（)。 （A)药物与杂质溶解行为的差异 （B)药物与杂质旋光性的差异 （C)药物与杂质颜色的差异 （D)药物与杂质嗅味及挥发性的差异
关于注射用无菌粉末装量差异检査，正确的叙述是（）
