《中国药典》2005年版一部规定,注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为().
检查化学药品胶囊的装量差异时,一般取样量为()。
注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g,装量差异限度为()
装量停车前,应该检查()是否畅通。
《中国药典》2005年版一部规定,注射液标示量为2m1的黏稠液体增加的装量为().
下列乳品杂质度检验,取样量正确的是()。
注射剂常规检查项目指装量差异和澄清度。
需要检查装量差异的是()
标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查,至少应取供试品()
下列乳品杂质度的检验,取样量不正确的是()。
固体、半固体、液体最低装量检查法规定平均装量不少于标示装量,20g(ml)以下者每个容器装量不少于标示装量的()。
下列关于注射剂不同给药途径中每次注射量正确的是()
注射液的常规检查,包括注射用无菌粉末的装量差异、片重差异等。
关于装量差异结果判定说法正确的是
注射液需检查装量差异,注射用无菌粉末需检查装量。
关于最低装量检查法说法错误的是
注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时,其平均装量为()
《中华人民共和国药典》颗粒剂装量差异限度表述正确的是()
《中国药典》规定,注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为()
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.50g以上装量差异限度为()
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.15g以上至0.50g装量差异限度为()
《中国药典》规定,胶囊剂的装量差异检查,每粒装量与平均装量比较,规定为()
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定.平均装量0.05g及0.05g以下装量差异限度为()
关于注射用无菌粉末装量差异检査,正确的叙述是()