不注明或者更改生产批号的药品属特药。
属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）
某市一药店在销售过程中，将已过期的药品更改有效期后予以上柜销售，李某购买后食用，对其健康造成了严重危害。该药店的行为构成（）。
药品的包装上有效期被更改了的为劣药。（）
擅自更改批准的药品包装、标签、说明书的不受理药品广告申请。
《药管法》规定，中成药未标明（）或者更改（）的，以及超效期的药品均属于劣药。
药品的鉴定辨识、贮存和有效期属于（）
不注明或者更改生产批号的药品是（）
对处方所列超剂量的药品执业药师有权更改或代用。
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）
一些药品吸收二氧化碳发生碳酸化，归属于（）不同品种、不同剂型的药品的有效期不同，归属于（）紫外线加速一些药品的氧化、分解，归属于（）
(1).药品成份的含量不符合国家药品标准的为（） (2).未标明有效期或者更改有效期的药品为（）(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为（）(4).禁止生产、销售（）
更改有效期的药品属于（）
某市一药店在销售过程中，将大量过期药品更改有效期后予以上柜销售，后被消费者发现报警。该药店的行为构成销售假药罪。
药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。
依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
下列哪些药品属于有效期较短的药品，需要重点养护？
根据《药品注册管理办法》进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品注册申请属于( )
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于
A．未注明生产批号的药品 B．未注明有效期的药品 C．被污染的药品 D．以他种药品冒充此种药品属于假药的是（ ）。
未标明或者更改产品批号的药品为劣药。（)
药师在调配药品时，可擅自更改或配发代用药品（）
属于经审评符合附条件批准要求的药品应当在药品注册证书中载明的事项有（)。A、附条件批准药品注册证书的有效期
病区药品的种类及数量一旦确定，不得随意更改。特殊情况下如需更改，应提交书面申请，由科主任、护士长签字同意后方可更改（）
