医疗器械的作用可用药理学、免疫学或代谢的手段获得。
时间:2022-10-28
医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容可以使用中文或其他文种。但应清晰、准确、规范。
时间:2022-10-27
医疗器械生产企业停产()年以上的,产品注册证书自行失效。
注射器属于()类医疗器械。
医疗器械经营企业因违法经营已经被(食品)药品监督管理部门立案调查,但尚未结案的;或者已经收到行政处罚决定,但尚未履行处罚的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当终止受理或者审查其《医疗器械经营企业许可证》的许可事项变更申请,直至案件处理完结。
国家对医疗器械实行()管理。
时间:2022-10-26
一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括:购销日期、()、()、()、()、生产单位、生产批号、灭菌批号、经办人及负责人签名、产品有效期等。
一天中什么时候测量血压好?
时间:2022-10-24
医疗器械的使用时限为长期使用是指器械预期连续使用的时间超过()日。
与供货者或者相应机构约定由其负责产品安装、维修、技术培训服务的医疗器械经营企业,可以不设从事技术培训和售后服务的部门,但应当有相应的管理人员。
发现医疗器械存在缺陷的,没有立即暂停销售或使用,将受哪些处罚?
时间:2022-10-23
第()类医疗器械实行产品备案管理。
申请《医疗器械经营企业许可证》申请材料存在可以当场更正的错误时,应该允许申请人当场更正。
第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的,由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;拒不改正的,处()罚款。
《医疗器械生产许可证》有效期()年。
时间:2022-10-22