具有()医疗器械不得委托生产。
时间:2022-11-05
提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、广告批准文件等许可证件的,由原发证部门撤销已经取得的许可证件,并处()万元以上()万元以下罚款,()年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。
时间:2022-11-04
突发、群发不良事件立即报告,并在()小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》。
医疗器械是指:单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,但是不包括所需的软件。
对于申请人提出的《医疗器械经营企业许可证》发证申请,省、自治区、直辖市 (食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当根据()情况分别作出处理。
医用绷带选购和使用有哪些注意事项?
时间:2022-11-03
外勤助手手机多长时间回传一次位置信息()
时间:2022-11-02
下列哪项是家庭用电子血压计的特点():
以下哪项不是医疗器械():
第一类医疗器械是指植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
时间:2022-11-01
电子血压计正常状态下,测量血压显示E错误,是什么问题?
医疗器械使用单位之间不得转让医疗器械。
申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,申请人()内不得再次提出申请。
医疗器械是指()或者()使用于人体的仪器、()、()或者其他物品,包括所需的()。
时间:2022-10-31
下列哪些医疗器械为不合格医疗器械()。