先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t(14q，21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为()

A . A.肝豆状核变性 B . B.苯丙酮尿症 C . C.先天性卵巢发育不全 D . D.先天性睾丸发育不全 E . E.21-三体综合征

A . 45xx-14+t（14q；21q）复发危险率10～15％ B . 45xx-14-21+1（14q；21q）复发危险率30～40％ C . 45xx-14-21+t（14q；21q）复发危险率10～15％ D . 45xx-14+t（14q；21q）复发危险率30～40％ E . 46xx-14-21+t（14q；21q）复发危险率10～15％

A . 21-三体综合征标准型 B . 21-三体综合征D、G易位型 C . 18-三体综合征 D . 21-三体综合征嵌合型 E . 其他类型染色体病

A . 45xx，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15% B . 45xx，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率30%～40% C . 45xy，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率20%～15% D . 45xx，-14-21，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15% E . 48xx，-14—21，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15%

A . A.47，XY（或XX），+21 B . B.46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） C . C.45，XX（或XY），-14，-21，+t（14q21q） D . D.46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） E . E.46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）

A . A．47，XY(或XX)，+21 B . B．46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q) C . C．45，XX(或XY)，-14，-21，+t(14q21q) D . D．46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q) E . E．46，XX(或XY)，-22，+t(21q22q)

A . 10% B . 25% C . 50% D . 75% E . 100%

A . A．21-三体综合征标准型 B . B．21-三体综合征D/G易位型 C . C．21-三体综合征G/G易位型 D . D．21-三体综合征嵌合型核型 E . E．其他类型染色体病

A . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q） B . 45，XX，-15，-21，+t（15q21q） C . 46，XX，-15，+t（15q21q） D . 46，XX，-14，+t（14q21q） E . 46，XX，-21，+t（14q21q）

A . A.嵌合型21-三体 B . B.G／D易位型21-三体 C . C.G／G易位型21-三体 D . D.标准型21-三体 E . E.12-三体

A . A．肝豆状核变性 B . B．苯丙酮尿症 C . C．先天性卵巢发育不全 D . D．先天性睾丸发育不全 E . E．21-三体综合征

A . 45XX－14+t（14q；21q），复发危险率10％～15％ B . 45XX－14-21+t（14q；21q），复发危险率30％～40％ C . 45XX－14-21+t（14q；21q），复发危险率10％～15％ D . 45XX－14+t（14q；21q），复发危险率30％～40％ E . 46XX－14－21+t（14q；21q），复发危险率10％～15％

A . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q） B . 45，XX，-15，-21，+t（15q22q） C . 46，XX D . 46，XX，-14，+t（14q21q） E . 46，XX，-21，+t（14q21q）

A . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q） B . 45，XX，-15，-21，+t（15q22q） C . 46，XX，-14，+t（14q21q） D . 46，XX，-21，+t（14q21q） E . 46，XX

A . 45XX-14+t（14q21q），复发危险率为10%～15% B . 45XX-14-21+t（14q21q），复发危险率为30%%～40% C . 45XX-14-21+t（14q21q），复发危险率为10%～15% D . 45XX-14+t（14q21q），复发危险率为30%～40% E . 46XX-14-21+t（14q21q），复发危险率为10%～5%

A . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q） B . 45，XX，-15，-21，+t（15q22q） C . 46，XX D . 46，XX，-14，+t（14q21q） E . 46，XX，-21，+t（14q21q）

14／21平衡易位携带者婚后生育了一个先天愚型儿子，这个患儿的核型最可能是()。 A．46，XY，一14，+21 B．46，XY，一14，+t(14；21)(p11；q11) C．46，XY，一21，+t(14；21)(p11；q11) D．45，XY，一14，一21，+t(14；21)(p11；q11) E．45，XY，一21

男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t(14q21q)。其母再次生育发生本病的风险为 A．10% B．25% C．50% D．75% E．100%

A．21-三体综合征标准型 B．21-三体综合征D/G易位型 C．21-三体综合征G/G易位型 D．21-三体综合征嵌合型核型 E．其他类型染色体病

A．45，XX，-14，-21，+t(14q21q) B．45，XX，-15，-2l，+t(15q22q) C．46.XX D．46，XX，-14，+t(14q21q) E．46，XX，-2l，+t(14q21q)

男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+ t(14q 21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是 A．45xx-14+t(14q;21q)复发危险率10～15%. B．45xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率30～40%. C．45xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率10～15%. D．45xx-14+t(14q;21q)复发危险率30～40%. E．46xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率10～15%.

男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t(14q21q)。其母再次生育发生本病的风险为 A．10% B．25% C．50% D．75% E．100%

A．45，XX，－14，－21，＋t（14q21q） B．45，XX，－15，－21，＋t（15q22q） C．46，XX D．46，XX，－14，＋t（14q21q） E．46，XX，－21，＋t（14q21q）