MHC分子结构中，β链(β2m)通过非共价键与α链(α3区)结合，维持其分子天然构型的稳定性，因与免疫球蛋白的稳定区结构相似，故又称为______________。
设α1，α2，α3，β是n维向量组，已知α1，α2，β线性相关，α2，α3，β线性无关，则下列结论中正确的是（）。
(1).α受体激动药是()(2).β受体激动药是()(3).α受体阻滞药是()(4).β受体阻滞药是()
已知向量α=（-3，-2，1），β=（1，-4，-5），则α×β等于（）。
(1).对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是(2).对α1和α2受体无选择性阻断的药物是(3).对β1受体有选择性阻断的药物是(4).对β1受体和β2无选择性阻断的药物是
软脂酸的合成与其氧化的区别为：（1）细胞部位不同；（2）酰基载体不同；（3）加上及去掉2C单位的化学方式不同；（4）β-酮脂酰转变为β-羟酯酰反应所需脱氢辅酶不同；（5）β-羟酯酰CoA的立体构型不同。（）
(1).对β1受体和β2无选择性阻断的药物是(2).对α1和α2受体无选择性阻断的药物是（）(3).抑制血管紧张素转换酶的药物是（）(4).具有“首剂现象”的药物是（）
由导线点1、2、3，已知α12=247°48′10″，2点处导线转折角的左角为β2=95°17′05″，则α23为（）。
若α=(1,1,1)，β=(2,1,5),γ=(3,2,6),则：
判断α=(1,1,1)，β=(2,1,5),γ=(1,-3,6),是否共面，则需解方程：
设α1=（3，2，1，3)，α2=（-2，-3，-1，b)，α3=（5，a，1，1)，α4=（-16，1，-3，-2)，β=（3，a+3，1，b+7)，则β不能由α1，α
已知向量α=(-3，-2，1)，β=(1，-4，-5)，则|α×β|等于______。
已知α=（1，2，3)，β=（1，1/2，1/3)。设矩阵A=a<sup>T</sup>β，其中α<sup>T</sup>是α的转置，求A<sup>n</sup>（n为正整数)。
设向量组α<sub>1</sub>，α<sub>2</sub>，α<sub>3</sub>线性无关，而向量组试判断向量组β<sub>1</sub>，β<sub>2</sub>，β<sub>3</sub>的线性相关
氧化铝有四种同素异构体有：1、α－Al2O3；2、β－Al2O3；3、γ－Al2O3；4、δ－Al2O3。（)
软脂酸的合成及其氧化的区别为（)（1)细胞部位不同（2)酰基载体不同（3)加上及去掉2C单位的化学方式不同（4)β－酮脂酰转变为β－羟酯酰反应所需脱氢辅酶不同（5)β－羟酯酰CoA的立体构型不同
已知向量α<sub>1</sub>=（1，1，-1，1)<sup>T</sup>，α<sub>2</sub>=（1，-1，-1，1)<sup>T</sup>，α<sub>3</sub>=（2，1，1，3)<sup>T</sup>，求单位向量β，使β与α<sub>1</sub>，α<sub>2</sub>，α<sub>3</sub>都正交。
设α<sub>1</sub>，α<sub>2</sub>，α<sub>3</sub>，β均为n维向量，又α<sub>1</sub>，α<sub>2</sub>，β线性相关，α<sub>2</sub>，α<sub>3</sub>，β线性无关，则下列正确的是（)。
已知点A坐标为（3，2，7)，=15，的方向角α，β，γ满足关系式：sinα：sinβ：sinγ=3：4：5，求点B坐标。
已知向量α=（-3，-2，1），β=（1，-4，-5），则
举例说明下列名词的定义：（1)a-螺旋构型;（2)变性;（3)脂蛋白;（4)三级结构;（5)β-折叠型。
1、软脂酸的合成及其氧化的区别为（） （1）细胞部位不同；（2）酰基载体不同；（3）加上及去掉2C单位的化学方式不同；（4）β-酮脂酰转变为β-羟酯酰反应所需脱氢辅酶不同；（5）β-羟酯酰CoA的立体构型不同
设α<sub>1，α<sub>2，α<sub>3，β是n维向量组，已知α<sub>1，α<sub>2，β线性相关，α<sub>2，α<sub>3，β线性无关，则下列结论中正确的是（）
已知向量α=（3，5，-1，0)<sup>T</sup>，β=（2，0，-4，3)<sup>T</sup>，求3β-2α。
