药品临床试验管理规范制定和实施的目的是()。
《药品临床试验管理规范》适用于所有新药临床前试验。()
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验。()
《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定,包括()
药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的,给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处()
药品说明文撰写原则上严格按国家药典要求,也可以直接参照该药品说明书。以下哪项不在要求内()
以下哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内?()
(1).《药物临床试验质量管理规范》()。 (2).《药品生产质量管理规范》()。(3).《药品经营质量管理规范》()。(4).《药物非临床研究质量管理规范》()。
在对动力传动系统的检查保养中,下列哪项内容不在日常检查保养范围之内。()
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信,结果科学可靠。()
须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是()
《药品临床试验管理规范》的英文缩写为()
《药品临床试验管理规范》的制定,依据《中华人民共和国药品管理法》,参照国际公认原则。()
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验达到预期的治疗效果。()
依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康()
《药品临床试验管理规范》有2个附件,一个是《赫尔辛基宣言》、一个是《人体生物医学研究的国际道德指南》。()
对于新成立的房地产项目公司,财务分析可简化,下列哪项不在重点分析之内()。
非经营性互联网药品信息服务是 根据下列答案,回答下列各题。 A.药学工作人员对服务对象的职业道德规范 B.药学工作人员对社会的职业道德规范 C.药学工作者同仁间的职业道德规范 D.药学工作者对药学事业的职业道德规范 E.药学工作人员对自身的职业道德规范 坚持公益原则,维护人类健康是
下列哪项不在伦理委员会审视方案内容之内?()
某病人将参加某种药物的临床实验,下列哪项不是人体实验的道德原则()
新《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》,参照下列哪一项制定的()
我国最初的《药品临床试验管理规范》哪年颁布()
下列哪项工作不在安全检查范围之内()。
《良好药品临床试验规范》对应的英文缩写是()。