配制Fe<sup>2+</sup>标准溶液时,为防止Fe<sup>2+</sup>被氧化,应加入( )。
称取丙酮试样1.000g,定容于250mL容量瓶中,移取25.00mlL于盛有NaOH溶液的碘量瓶中,准确加入50.00mL 0.0500mol·L<sup>-1</sup>标准溶液,放置一定时间后,加H2S04调节溶液呈弱酸性,立即用0.100mo· L<sup>-1</sup>溶液滴定过量的I2,消耗10mL。计算试样中丙酮的质量分数。
已知E<sup>θ</sup>(Sn<sup>2+</sup>1Sn)=-0.136V,Eθ(Pb<sup>2+</sup>1Pb)=-0.126V,将Pb(s)电极分别插入以下四种溶液中.有可能析出Sn的溶液是().
配制氨基乙酸总浓度为0.1mol·L<sup>-1</sup>的缓冲溶液(pH=2.0)100mL,需氨基乙酸多少克?还需加多少毫升1mol·L<sup>-1</sup>酸或碱,所得溶液的缓冲容量为多大?
要从含有少量Cu<sup>2+</sup>的ZnSO<sub>4</sub>溶液中除去Cu<sup>2+</sup>最好的试剂是( )。
pH=6.0的溶液中含有0.10mol·L<sup>-1</sup>的游离酒石酸根(Tart) ,计算此时lgK(CdY<sup>2-</sup>)。若Cd<sup>2+</sup>的浓度为0.010mol·L<sup>-1</sup>,能否用EDTA标准溶液准确滴定?
在500.0ml的0.010mol·L<sup>-2</sup>Hg(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>溶液中,加入65.0gKI(s)后(溶液总体积不变),.生成了[HgI<sub>4</sub>]<sup>2-</sup>.计算溶液中的Hg<sup>2+</sup>,HgI<sub>4</sub><sup>2-</sup>,I<sup>-</sup>的浓度.
硝酸银滴定法测定水中氯化物时,已知氯化银Ksp=1.8×10<sup>-10</sup>,碘化银Krp=1.5×10<sup>-16</sup>,假如在CL-和L-含量相等的溶液中逐滴加入硝酸银溶液,试问:第二种离子开始沉淀时,还有没有第一种沉淀物继续生成?
称取Zn,Al试样0.2000g,溶解后调至pH为3.5,加入50.00mL,0.05132mol·L<sup>-1</sup>。EDTA煮沸,冷却后,加乙酸缓冲液(pH约5.5),以XO为指示剂,用0.05000mol·L,标准Zn<sup>2+</sup>溶液滴至红色,耗去Zn<sup>2+</sup>溶液5.08mL;然后加足量NH<sub>4</sub>F,加热至40摄氏度,再用上述Zn<sup>2+</sup>标液滴定,耗去20.70mL,计算试样中Zn,Al的质量分数。
试解释现象。(1)向V<sup>3+</sup>的绿色溶液中,滴加酸性KMnO<sub>4</sub>溶液,在反应的一定阶段可以得到绿色溶液。(2)存在VF<sub>5</sub>,不存在VCl<sub>5</sub>;但是对于Nb和Ta,既存在MF。又存在MCl<sub>5</sub>。
试设计一个不用而能使下述离子分离的方案:Ag<sup>+</sup>,Hg<sub>2</sub><sup>2+</sup>,Cu<sup>2+</sup>,Zn<sup>2+</sup>,Cd<sup>2+</sup>,Hg<sup>2+</sup>和Al<sup>3+</sup>
在1.00×10<sup>-3</sup>mol?L<sup>-1</sup>的酸性Fe<sup>3+</sup>溶液中加入过量的汞发生反应2Hg+2Fe<sup>3+</sup>=Hg<sub>2</sub><sup>2+</sup>+Fe<sup>2+</sup>。若25℃达到平衡时,Fe<sup>3+</sup>和Fe<sup>2+</sup>的浓度各为4.6×10<sup>-5</sup>
当水中只有OH<sup>-</sup>存在时,用酚酞指示剂时,水样不显色,但可再加甲基橙指示剂,继续用1∕2H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>标准溶液滴定()
(1)对比Cu<sup>2+</sup>,Ag<sup>+</sup>,Hg<sub>2</sub><sup>2+</sup>,Hg<sup>2+</sup>与KI溶液反应的情况,并用反应式表示;
生产易溶锰盐时硫化氢除去溶液中的Cu<sup>2+</sup>.Zn<sup>2+</sup>.Fe<sup>2+</sup>杂质离子,试通过计算说明,当MnS开始沉淀时,溶液中这些杂质离子的浓度(g.L<sup>-1</sup>)各为多少?
为了确定亚汞离子在水溶液中是以Hg<sup>+</sup>还是以H<sup>+</sup>形式存在,涉及了如下电池测得在18°C
在pH=5.0时,用EDTA滴定含有AI<sup>3+</sup>,Zn<sup>2+</sup>, Mg<sup>2+</sup>和大量F的溶液,则测得的是()。
将铜片插入盛有1.0dm32.0mol·dm<sup>-3</sup>Cu<sup>2+</sup>溶液的烧杯中,将锌片插入盛有1.0dm<sup>3</sup>,2.0mol·dm<sup>-3</sup>Zn<sup>2+</sup>溶液的烧杯中,组成原电池。
Pb<sup>2£«<£¯sup>、Zn<sup>2£«<£¯sup>可在控制一定酸度下用EDTA标准溶液分步逐一准确滴定。()
用含有少量Ca<sup>2+</sup>离子的蒸馏水配制EDTA溶液,于pH=5.0时,用锌标准溶液标定EDTA溶液的浓度,然后用上述EDTA溶液,于pH=10.0时,滴定试样中Ca<sup>2+</sup>的含量,问对测定结果有无影响()
分析含铜、锌、镁合金时,称取0.5000g试样,溶解后用容量瓶配成100mL试液.吸取25.00mL,调至pH=6,用PAN作指示剂,用0.05000mol·L-<sup>1</sup>EDTA标准溶液滴定铜和锌,用去37.30mL.另外又吸取25.00mL试液,调至pH=10,加KCN以掩蔽铜和锌,用同浓度EDTA溶液滴定Mg<sup>2+</sup>,用取4.10mL,然后再滴加甲醛以解蔽锌,又用同浓度EDTA溶液滴定,用去13.40mL.计算试样中铜、锌、镁的质量分数.
测得标准甘汞电极与电极HB(0.100mol·L<sup>-1</sup>)/H(100kPa)组成原电池的电动势E=0.480V,计算K(HB)。[已知p(Hg<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>/Hg)=0.268V]
25℃时,现有2.00L0.500mol·L<sup>-1</sup>NH<sub>3</sub>溶液和2.00L0.500mol·L<sup>-1</sup>HCl溶液,在25℃时,
在Ca<sup>2+</sup>、Mg<sup>2+</sup>共存时,可不加掩蔽剂用EDTA滴定Ca<sup>2+</sup>的pH条件是()。