（1)对比Cu²⁺,Ag⁺,Hg₂²⁺,Hg²⁺与KI溶液反应的情况,并用反应式表示;

若要增加下列电池的电动势，可采取的办法是( ) (-)Pt，H₂(<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-03-07/952447107097904.jpg' />)|H⁺(0.1mol·L^-1)|Cu²⁺(1.0mol·L^-1)|Cu()

求箅25℃时,Ag-AgCl电极在AgC1溶液中（m₁=10^-5mol·kg^-1)及在NaCl溶液中（m₂

25℃时,电池（Pt)H₂（p^θ)|HCl（m)|AgC1-Ag（s)有下列数据,（1)求φθ（AgCl|Ag);（2)已知25℃

由100.0mL0.20mol·L^-1K₂CrO₄和50.0mL0.70mol·L^-1AgNO₃混合制备Ag<sub>2

Cu电极插入含氨1.00mol·L^-1和1.00mol·L^-1[Cu（NH₃)₄]²⁺的混合溶液中

计算电对[Cu（NH₃)₄]²⁺/Cu的E在有空气存在的情况下,铜能否溶于0.1mol·L^-1氨水中形成0.010mol·L^-1的[Cu（NH₃)₄]²⁺？

已知300K时Ag₂CrO₄的溶解度为1.0×10^-4mol·L^-1，则该温度下Ag₂CrO₄

已知微溶化合物Ag₂CrO₃的=1.12×10^-12，Ag₂CrO₃，在0.01mol·L^-1K<sub>

已知AgS(s)的相对分子质量为248，K_sp=1.3×10^-49，则在溶液中溶解的Ag²S(s)约为( )。

已知某温度下Ag₂CrO₄的溶解度为1.31×10^-4mol·dm^-3,求Ag₂CrO₄的K_ap.

将含有0.2molL^-1NH₃和1.0molL^-1NH₄⁺的缓冲溶液与0.02molL^-1Cu(NH₃)₄²⁺溶液等体积混合，有无Cu(OH)₂沉淀生成？[已知Cu(OH)₂的KSP=22X10^-20]

电池Zn|Zn²⁺（a₁)IIAg⁺（a₂)|Ag的E^θ[Ag+（a₂)|Ag]=0.8V,E^θ[Zn⁺（a₁)|Zn]=-0.76V（).

已知,试问反应Cu²⁺+2I=CuI+1/2I₂能否定量进行？由计算结果设计一个分析测定溶液中的

3价钒离子被催化氧化为+4价状态的反应机制被认为是:V³⁺+Cu²⁺=V⁴⁺+Cu⁺（慢)Cu⁺+Fe³⁺=Cu²⁺+Fe²⁺（快)问:（1)总的反应式是什么？（2)哪种离子为催化剂？

试设计一个不用而能使下述离子分离的方案：Ag⁺，Hg₂²⁺，Cu²⁺，Zn²⁺，Cd²⁺，Hg²⁺和Al³⁺

298.15K时,AgCl和Ag₂CrO₇的溶度积分别为1.77X10^-10和1.12X10^-12,AgCI的溶解度和Ag₂CrO₇的溶解度相比较,前者比后者().

生产易溶锰盐时硫化氢除去溶液中的Cu²⁺.Zn²⁺.Fe²⁺杂质离子，试通过计算说明，当MnS开始沉淀时，溶液中这些杂质离子的浓度（g.L^-1)各为多少？

298K时，铜片插入盛有1×10^-8mol·L^-1CuSO₄溶液的烧杯中，锌片插入盛有1mol·L^-1ZaSO₄溶液的烧杯中，电对Cu²⁺/Cu与Zn²⁺/Zn组成铜锌原电池， 已知<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-03-25/985518975595917.png' />，求此时原电池的电动势比标准状态时的电动势()

已知Ag₂CrO₄的，在其饱和溶液中c（Ag⁺)为（)mol·L^-1

将铜片插入盛有1.0dm32.0mol·dm^-3Cu²⁺溶液的烧杯中，将锌片插入盛有1.0dm³,2.0mol·dm^-3Zn²⁺溶液的烧杯中，组成原电池。

请将反应Cu+Cu²⁺（a₂)=2Cu⁺（a₁)设计成三种不同的电池,并说明三种电池的电动势之问的关系.

298K和p<sup>θ<／sup>下,用Pt电极电解0.5mol·kg<sup>－1<／sup>CuSO<sub>4<／sub>溶液.若Hp在Cu上的超电势为0.230V.（1)近过计算说明哪种物质先在阴极上析出？（2)阴极上析出H<sub>2<／sub>时.残留的Cu<sup>2＋<／sup>浓度为若干？

求证四直线a₁x²+2h₁xy+b₁y²=0a₂x²+2h₂xy+b₂y²=0成调和线束的充要条件是a₁b₂+a₂

将100mL 0.020mol.L^-1Cu²⁺溶液与100mL 0.28mol.L^-1氨水相混后，溶液中浓度最大的型体是哪一种？其平衡浓度为多少？