多个单位联合研制的新药如何申请？
应按照新药申请程序申报的是（）
允许科研人员申请注册新药。
新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给（）
评审后符合新药生产规定的，国家食品药品监督管理局将哪项发给新药申请单位（）
申请新药注册的临床试验不包括：（）
下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是（）
负责接收新药生产申请资料的部门是（）
评审后符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位（）
新药注册申请的"两报两批"是指（）
放射科即将上线RIS和PACS系统，需要对于科室流程、设备状态、与其他信息系统集成情况进行梳理和规划。在科室流程方面可以参考的国际标准或规范是（）。
评审后不符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位（）
应按照新药申请程序申报的是
新药申请是指
应急情况下科室自行按流程调配，闲置设备科室不能拒绝调配，设备科给予支持和协调。（）
新药检测器自新药申请之日起计算，不超过5年。
应照新药申请程序进行申报的是（）
科室申请的药耗到货，库房用何种方式通知科室（）
新药研发流程
43、新药研发产品线包括了新药研究阶段：在这个阶段进行药物靶点确认、药物筛选以及临床前的研究；之后是药物开发阶段：包括I、II以及III 期临床试验以及四期临床试验，最后新药申请上市。
新药研发的流程
新药的研制单位何时申请新药证书（）。
针对各病区，（)为科室疫情防控第－责任人。各科室应制定本科室可疑新冠肺炎病例应急处置预案及工作流程，并进行演练。加强科室内部管理，确保科室落实新冠肺炎医院感染防控各项要求。
科室发现多重耐药的处置流程（）
