3 已知：φθ(O2/H2O)=1.23V, φθ(H2O2/H2O)=1.78V，φθ(MnO2/Mn2+)=1.23V

已知φθ（Fe3+/Fe2+）=0.77V，φθ（I2/I-）=0.54V，则标态下能发生的反应为（）

在测斜计算公式tgα=tgφ×cosθ中，φ是（）

已知φ（Cr2O72-/Cr3+）=1.33V，pH=2时，Cr2O72-/Cr3+电对的条件电极电位θφ=（）V，该电对的电极反应是（）

已知 E θ (Ti + /Ti) = -0.34 V ， E θ (Ti 3+ /Ti) = 0.72 V ，则 E θ (Ti 3+ /Ti + ) 为（   ）

如果 φθ(Cu+/Cu) = 0.522 V， φθ(Cu2+/Cu) = 0.337 V，那么 φθ(Cu2+/Cu+) 应为( )

电极反应 :Cl 2 +2e ≒ 2Cl - φ θ =1.36V 因此 ,1/2Cl 2 +e ≒ Cl - , φ θ =0.68V 。

已知φθFe3+/Fe2+=0.771V, φθI2/I-=0.535V, 则下列微粒中氧化性最强的是

25℃时,电池（Pt)H₂（p^θ)|HCl（m)|AgC1-Ag（s)有下列数据,（1)求φθ（AgCl|Ag);（2)已知25℃

已知[Fe(bipy)3]3+ + e- ？ [Fe(bipy)3]2+的 φθ = 0.96 V, [Fe(bipy)3]3+的β3θ = 1.8 × 1014。求[Fe(bipy)3]2+的β3θ

在锌电极上 ,H 2 的超电势为 0.75 V,电解一含Zn 2+ 的浓度为 1×10 -5 mol·kg -1 的溶液,已知 25°C时, φ θ （） 析出,溶液的 pH 值应控制在

已知 Zn2+ + 2e- ？ Zn, φθ = -0.763 V，求算：[Zn(CN)4]2- + 2e- ？ Zn + 4CN-的φθ

已知φθ（Pb2+/Pb)=-0.1262V，φθ/（Sn2+/Sn)=-0.1375V，φθ（Fe3/Fe2+)=0.771V，φθ（Br2/Br-)=1.066V，其还

原电池2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-的E=0．60V，已知：φΘ（Cl2／Cl-)=1．36V，φΘ（Fe3+／Fe2+)=0．77V，Cl2、Cl-均处

证明三维Laplace方程在球坐标变换τ=rsinθcosφ，y=rsinθsinφ，z=rcosθ下，可以写成

25℃时,实验测得电池（Pt)H₂（φ^θ)|HCl（m)|AgCl-Ag（s)的电动势E=0,4658V,m=O.00992mol·kg^-1,r=0.8930.试求Ag-AgCl电极的标准电极电势φ^θ.

计算在H₂SO₄介质中,H+浓度分别为1mol.L^-1和0.1mol·L^-1的溶液中VO²⁺/vo²⁺电对的条件电极电位.（忽略离子强度的影响,已知φ^θ=1.00V)

【单选题】已知φΘ（Fe3+/Fe2+)＞φΘ（I2/I-)，则标准状态下在 Fe3+/Fe2+ 和 I2/I- 两个电对中，较强的氧化剂是：

已知φθFe3＋／Fe2＋=0.771V,φθI2／I－=0.535V,则下列微粒中氧化性最强的是（)。

试从电极电势[如φ（Sn2+／Sn)、φ（Sn4+／Sn2+)及φ（O2／H2O)]...

电极反应，Al3+ +3e-=Al，φΘ=-1. 66V，推测电极反应3Al-6e-=2Al3+的标准电极电势是（）

因为φθ（PbO2/PbSO4） ＞φθ（MnO4-/Mn2+） ，所以氧化性PbO2 ＞MnO4-（）

根据公式lnK=nF（φoxθ-φRedθ）可以看出，溶液中氧化还原反应的平衡常数和无关（）

已知某台1025t/h锅炉BRL工况的后屏烟气入口温度为θ1=1098℃，烟气出口温度为θ2=1021℃。后屏片数n=19，直径φ54×8

已知φ^θ（Pb₂+/Pb)=-0.126V,φ^θ（PbSO4/Pb)=-0.359V,计算K_sp^θ（PbSO₄).