能影响药物吸收速度与程度的因素有（）
下列药物中具有剂量依赖性，疗效与剂量成正比的是（）
药物的消除速率与血药浓度成正比（）
若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂
药物被吸收进入血液循环的速度与程度（）。
药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则（）。
在J保持一定时，螺旋桨的推力T、转矩Q、螺旋桨吸收的功率Pp与转速的关系（）。 a.T、Q与转速直线关系； b.Pp与转速2次方成正比； c.T、Q与转速2次方成正比； d.Pp与转速3次方成正比。
在原子吸收光谱分析中，所测得的吸光度的大小与（）成正比。
在其他条件相同时，各层的油、水运动速度与有效渗透率成正比，与原油粘度成（），与驱动压力梯度成正比。
超声波在介质中的传播速度与频率成正比。（）
若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）
水滴在原油中的沉降速度与（）、油水密度差及重力加速度成正比，与原油的粘度成反比。
感应电动势的大小与（）成正比；与导体在磁场中的（）成正比；与导体运动速度成正比。
药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是（）
缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂（）范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每（）小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每（）小时服1次。
在湍流区，颗粒的沉降速度与颗粒直径的（）次方成正比。
药物的剂量与药物的作用成正比，剂量越大，效果越好。
适于制备成经皮吸收制剂的药物有（）
朗伯定律是说明光的吸收与溶液浓度成正比，比耳定律是说明光的吸收与吸收层厚度成正比。（）
适于制备成经皮吸收制剂的药物是：
生物等效性试验，简称BE，是指在相似的试验条件下单次或多次服用相同剂量的试验药物后，受试制剂中，药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异，在可接受范围内。
药物的毒性效应与剂量在一定的范围内成比例。（)
达西定律表示单相均质流体在多孔介质中的渗流速度与压力梯度成反比，与流体的粘度成正比。（)
