转基因技术研究体现了科学的使命--求真；而转基因试验的伦理审查是确保受试者各项权益的必要环节，体现科学的目标--求善。二者的关系启示我们（）。
任何临床试验要以受试者绝不受到伤害为必要条件。（）
在药物临床试验的过程中，保障受试者权益的主要措施有（）
某医院在进行药物的临床实验，当受试者要求中途退出实验时，合乎伦理的做法是（）
药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有（）。
临床医学实验选择受试者时应遵循的道德原则包括（）。
保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是（）
人体实验的道德原则中维护受试者权益是指（）。
人体实验的道德原则中维护受试者权益是指（）
依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（）
保障受试者权益的主要措施是（）
保障受试者权益的主要措施有
依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验过程中，受试者的权益、安全和健康
依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康
临床实验中随机分派受试者过程必要有记录。（)
研究者所有实验药物应用于该药物临床实验受试者，但对于但愿使用该药物未入选实验患者，可在研究者监护下使用该药。（)
研究者提前终结或暂停一项临床实验必要告知受试者、药政管理部门、申办者和伦理委员会，并述明理由。（)
药物临床试验应当符合（)原则及相关伦理要求，受试者的权益和安全是考虑的首要因素，优先于对科学和社会的获益。
伦理委员会应当从保障受试者权益的角度严格审议试验方案以及相关文件。（)
研究者实施知情同意，应当遵守赫尔辛基宣言的伦理原则，并符合：研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息。如有必要，临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书。（)
在以患者作为受试者的临床实验中，从伦理视角看，下列表述正确的是（）
临床实验数据管理目在于把得自受试者数据迅速、完整、无误地收入报告。（)
在临床实验期间，受试者可随时理解关于实验信息资料。（)
