已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可证》后应具备那些条件才可申请GMP认证？
由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
省级药品监督管理局在GMP认证中负责那些工作？
下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）
新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）
通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。
未经过GMP认证能仿制药品吗？
除国家负责GMP认证的品种剂型外，其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行？
生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）
(1).准药品GMP认证证书的有效期（） (2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） (4).药品GMP认证证书有效期为（）
药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成？
审核药品批发企业的质量保证能力，主要是审核其GMP认证。（）
我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是（）
国家药品监督局负责药品GMP认证工作主要包括的是
由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是( )
药品GMP认证足
由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品为()
由国务院食品药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
标63 . 药品GMP认证是题（）
