供应室灭菌后的无菌物品登记包括（）
物料取样可否使用洁净采样车？无菌制剂所用物料与非无菌制剂物料可否共用一个取样间？
植入制剂不需进行无菌检查。
非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合在B级背景下的A级的工序和操作包括（）。
灭菌制剂主要包括注射剂、（）和植入制剂。另外还有（），腹膜透析液和抗原提取物。
高压灭菌锅灭菌时，待灭菌的物品可与含有腐蚀性抑制剂或化学试剂的物质放在一起灭菌。
无菌工作服的洗涤、干燥、整理、灭菌不应在（）中进行。
作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水
供应室灭菌后的无菌物品检查，不正确的是：（）
什么是无菌术，它包括哪些内容？灭菌和消毒有什么区别？
医院感染管理合格率标准包括：护理人员无菌技术操作正规，病室治疗室管理有序，无菌物品置专柜贮存，一次性无菌物品管理符合要求（一人一针一管一用，一消毒或灭菌），各项监测（空气、工作人员的手、物体表面）符合标准，污物正规处理。无菌物品灭菌的合格率标准是（）。
主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是（）作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是（）包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是（）经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是（）
无菌药品生产的每个阶段（包括灭菌前的各阶段）应当采取措施降低（）。
灭菌与无菌制剂包括（）
药物制剂中规定无菌制剂不包括（）
灭菌技术适用于需穿过皮肤黏膜进入无菌组织和器官内部，或与破损的皮肤、黏膜、组织密切接触的物品和器材的处理。其中包括以下范围，不正确的是：（）
灭菌剂：可杀灭一切（）（包括细菌芽胞），使其达到灭菌要求的制剂称。
一般作为不耐热无菌产品辅助灭菌手段的是（）
非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行（）。
一般作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段（）
无菌棉球、纱布的灭菌包装一经打开，使用时间不应超过（）；干罐储存无菌持物钳使用时间不应超过（）（）
下列哪项不属于进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件必须灭菌的选项（）
氧化酶试验用一滴无菌蒸馏水润湿氧化酶试纸条， 用灭菌棉签挑取可疑菌落涂在润湿的试纸条上，细55.菌在与试剂接触 10 秒内呈蓝紫色，为阳性;不变色为阴性（）
压力蒸汽灭菌器操作程序包括________、 _________、_________、无菌物品卸载和灭菌效果的监测等步骤。
