某洁净房间空气含尘浓度为0.5μm粒子3600个/m3，其空气洁净等级按国际标准规定的是下列何项？并列出判定过程（）
无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。
根据我国国家技术监督局发布的实验动物环境设施监测标准，屏障环境空气洁净度指标是（）
局部千级周围万级设置的洁净手术部空气消毒效果监测应布置：（）.
2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）自净后，洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。
无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）（）后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的（）标准。
A级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌应（）cfu/m3、沉降菌（φ90mm）应（）cfu/4小时。
洁净手术室空气消毒效果的监测采样高度为：（）.
无菌药品生产洁净区B级区域，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过（）个/m3。
无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。
根据我国国家技术监督局发布的实验动物环境设施监测标准，隔离系统空气洁净度指标是（）
大输液灌装区为C+A级，动态监测悬浮粒子与微生物时，几乎很难有合格的情况，请问C+A级区域的环境监测到底如何制订其动态监测标准？（FL1-13）
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（ ）等级。
无菌药品生产洁净区A级，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米，分别为不得超过（）个/m3。
无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。
B级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌（）cfu/m3、沉降菌（φ90mm）（）cfu/4小时。
第729题：洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）等级。
生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经______（指导值)自净后,洁净区的悬浮粒子应当达到表中的“静态”标准。
C级洁净区微生物监测浮游菌数动态标准为（）
B级洁净度要求≥5m的悬浮粒子最大允许数/立方米为（）
洁净区悬浮粒子在测试过程时，测试人员应位于采样口的（）
洁净浴室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分个等级（）
