使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的,应实施()
对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品,实施的药品召回属于()
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的,属于()
使用该药品可能引起严重健康危害的()
对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的药品,实施的药品召回属于()
使用该药品可能引起严重健康危害的,属于()
根据《药品召回管理办法》,一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的为()
召回的医疗器械给患者造成损害的,患者可以向生产企业请求赔偿,也可以向医疗器械经营企业请求赔偿,但不能向使用单位请求赔偿。
对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于()
根据《药品召回管理办法》,可能引起严重健康危害的为()
医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在()内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
对可能引起严重健康危害的药品召回为()
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的()
使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的,应实施()
医疗器械召回管理办法所称缺陷,是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及()的不合理的风险。
规模较小但业务综合能力高的物流企业属于大型物流商
使用该医疗器械可能或已经引起严重健康危害的是()
对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的医疗器械,食品药品监督管理部门可以采取暂停生产、进口、经营、使用的紧急控制措施。此题为判断题(对,错)。
()发现化妆品存在质量缺陷或者其他问题,可能危害人体健康的,应当立即停止生产,召回已经上市销售的化妆品。
所占面积相对较小但属刚性需求包含办公区、验收区、流通加工区的是()(分值
山西省甲药品生产企业于 2017 年年初取得《药品生产许可证》后,开始生产 A药品 。经过两年后因技术改造暂不具备生产条件和能力,便将A药品委托给山东省的乙药品生产企业进行生产 。 丙药品批发企业购入A药品后;将其销售给医疗机构使用,医疗机构在使用过程中发现A药品存在质量问题 , 可能会对人体造成暂时性的健康危害,相关单位远启动召回 。甲药品生产企业的开办条件不包括()
根据药品召回分级,引起暂时的健康危害属于()