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21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()
A . 正确
B . 错误
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先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t(14q，21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为()
A . A．45xx，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%～15%
B . B．45xx，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率30%～40%
C . C．45xy，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率20%～15%
D . D．45xx，-14—21，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%～15%
E . E．48xx，-14—21，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%～15%
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21-三体综合征患儿母方为D/G易位，则每胎有______的风险率，如父方为D/G易位，则每胎有______的风险率。
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D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）
A . 46，XX
B . 46，XX，-14，+t（14q，21q）
C . 45，XX，-14，-21，-1-t（14q，21q）
D . 46，XX，-21，+t（14q，21q）
E . 45，XX，-21，+t（14q，21q）
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先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t（14q，21q），经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为（）
A . 45xx，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15%
B . 45xx，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率30%～40%
C . 45xy，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率20%～15%
D . 45xx，-14-21，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15%
E . 48xx，-14—21，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15%
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D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）。
A . 46，XX
B . 46，XX，-14，+t（14q，21q）
C . 45，XX，-14，-21，-1-t（14q，21q）
D . 46，XX，-21，+t（14q，21q）
E . 45，XX，-21，+t（14q，21q）
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21-三体综合征标准型核型()21-三体综合征D/G易位型核型()21-三体综合征G/G易位型核型()21-三体综合征嵌合型核型()
A . A．47，XY(XX)，+21
B . B．46，XY(XX)/47，XY(XX)，+21
C . C．46，XY(XX)，-14，+t(14q21q)
D . D．46，XY(XX)，-21，+t(21q21q)
E . E．46，XY(XX)，-21，+t(21q22q)
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患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21－三体综合征，其母正常，其父为DG易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）
A . 1%
B . 4%
C . 10%
D . 20%
E . 100%
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患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外伸斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D/G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉于发风险率为（）
A . 1％
B . 4％
C . 10％
D . 20％
E . 100％
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21／21易位携带者，其下一代的患病率为（）标准型21-三体综合征的再发生风险率为（）母方为D／G易位，则每一胎患病的风险率为（）父方为D／G易位，则每一胎患病的风险率为（）
A . 1％
B . 2％
C . 4％
D . 10％
E . 100％
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D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）
A . 46，XX
B . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
C . 46，XY，-14，+t（14q21q）
D . 46，XX，-14，-21，+t（14q21q）
E . 45，XX，-14，+t（14q21q）
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D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是（）
A、46,XY(或XX), -13,+t(13q21q)
B、46,XY(或XX), -14,+t(14q21q)
C、46,XY(或XX), -15,+t(15q21q)
D、46, XY(或xx), -21,+t(21q21q)
E、46,XY(或XX), -22,+t(21q22q)
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患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D.G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）
A . 1%
B . 4%
C . 10%
D . 20%
E . 100%
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患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，母亲为D/G平衡易位，则第二胎的患病风险率为（）
A . 10%
B . 20%
C . 1%
D . 100%
E . 50%
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（2006）D／G易位型21-三体综合征最常见的核型是
A.46,XY（或XX）,-13,+t（13q21q）
B.46,XY（或XX）,-14,+t（14q21q）
C.46,XY（或XX）,-15,+t（15q21q）
D.46,XY（或XX）,-21,+t（21q21q）
E.46,XY（或XX）,-22,+t（21q22q）
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21-三体综合征D/G易位型核型A．B．C．D．E．
21-三体综合征D/G易位型核型E．
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21－三体综合征易位型21－三体以D／G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（)
21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()
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患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D/G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）
A．1%
B．10%
C．4%
D．20%
E．100%
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男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+ t（14q 21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核
男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+ t(14q 21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是
A．45xx-14+t(14q;21q)复发危险率10～15%.
B．45xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率30～40%.
C．45xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率10～15%.
D．45xx-14+t(14q;21q)复发危险率30～40%.
E．46xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率10～15%.
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先天愚型的核型主要为（)A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体
先天愚型的核型主要为()
A、标准型21-三体
B、D/G易位型21-三体
C、G/G易位型21-三体
D、嵌合型21-三体
E、18-三体型
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小儿诊断为易位型21-三体综合征，其母亲为D/G平衡易位，则第二胎的风险率为（）
A．l00%
B．20%
C．5%
D．10%
E．50%
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患儿男，2岁。因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，＋t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）
A．45，XX，－14，－21，＋t（14q21q）
B．45，XX，－15，－21，＋t（15q22q）
C．46，XX
D．46，XX，－14，＋t（14q21q）
E．46，XX，－21，＋t（14q21q）
