医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》（附表一），严重伤害事件于发现之日起（）个工作日内、死亡事件于发现之日起（）个工作日内向所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当立即向所在地省、自治区、直辖市（）、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告，并在（）小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。
医疗器械生产企业应当在首次报告后的（）个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。
以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是（）
收到导致死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报送省食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心，同时抄送省卫生厅
导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，使用单位应于发现或者知悉 之日起（）个工作日内，填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，向所在地的省（区、市）医疗器械不良事件监测技术机构报告。
收到严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的补充报告和相关补充信息后，于（）个工作日内在《医疗器械不良事件补充报告表》上填写分析评价意见或者形成补充意见，报送国家药品不良反应监测中心
医疗不良事件报告制度正确的是（）
收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报国家药品不良反应监测中心
生产第二类、第三类医疗器械的企业应当在每年（）月底前对上一年度医疗器械不良事件监测情况进行汇总分析，并填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，上报省医疗器械不良事件监测技术机构。
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告
第二、三类医疗器械的生产企业除按照规定报告可疑医疗器械不良事件外，还应当填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》（附表三），不定期报告给所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构。
发生护理安全（不良）事件后，当事人48小时内填报相应的护理安全（不良）事件报告单，填写事件的经过、原因、后果。
患者发生坠床/跌倒事件时，当班护士多长时间内填报护理不良事件上报（）
加强医务人员之间的有效沟通中并未涉及建立不良事件报告制度和流程。（)
下列医疗不良事件报告制度坚持的原则不包括（）
发生坠床跌倒应该报哪一类不良事件（）
主班护士发生患者跌倒/坠床时，要及时报告（）并配合医生及时妥善的处理患者，同时填写患者跌倒/坠床情况报表
患者一旦发生跌倒、坠床等意外事件时,当班护士应立即上报,书面报告要求在事件发生后区护长天内上交科护长（）
患者发生自杀等意外事件后,要填写＜＜医疗安全不良事件报告表＞＞,区护长要在事件发生后 天内上交科护长（）
二级护理不良事件科室____小时内在系统中填写“护理不良事件报告”表单（）
当班发生跌倒坠床不良事件后，护士需多少小时内上报病区护士长（）
全院员工对不良事件报告制度的知晓率（）
关于不良事件报告制度，以下哪项说法不正确（）
