17-羟化酶缺陷()11β-羟化酶缺陷()11β-类固醇脱氢酶缺陷()
关于17α-羟化酶缺陷症,以下哪项是错误的()
11β-羟化酶缺陷,可出现哪些生化异常()
17-羟化酶的缺乏,可导致()
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是()
11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型CAH()18-羟化酶缺乏症()
关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标,叙述正确的有()。
21-羟化酶缺陷症的典型特征是()
21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选()
11β-羟化酶缺陷症(11β-hydroxylasedefect11β-OHD)
17-羟化酶的缺乏,可导致21-羟化酶的缺乏,可导致患者孕早期服用达那唑类药物,孩子可能发生
17-羟化酶的缺乏,可导致()21-羟化酶的缺乏,可导致()患者孕早期服用达那唑类药物,孩子可能发生()
关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标,叙述正确的有()
对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()
17-羟化酶缺陷,可出现哪些生化异常()
11β-羟化酶缺陷()
17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括()
21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为()
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女性21-羟化酶缺乏症患者可有以下哪些表现()
以下哪一种酶的先天缺陷可导致“苯酮酸尿症”? A、酪氨酸酶 B、鸟氨酸氨基甲酰转移酶 C、酪氨酸羟化酶 D、苯丙氨酸羟化酶
17-羟化酶的缺乏,可导致,21-羟化酶的缺乏,可导致,患者孕早期服用达那唑类药物,孩子可能发生
21-羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为()