上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是：（）
上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是（）
《药品经营许可证》有效期为5年，须继续经营药品的，在届满前3个月换证。（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告。
甲上市公司2013年3月1日披露了2012年的财务会计报告，后在2013年5月1日被人举报，其财务会计报告中并没有记载其2012年主要资产发生重大损失对利润的影响，造成了重大遗漏，导致很多投资者决策失误，此行为在2013年5月5日全国性的财经报纸和电视媒体上进行了公开揭露，导致甲公司的股票停牌，甲公司在5月30日在官方指定的报纸上公告并更正了财务会计报告信息，关于该情况，下列投资该公司股票投资者的损失不能被认定为与该虚假陈述行为构成因果关系的有（）。（注：不考虑举证问题）
上市5年以上的药品，主要报告的不良反应是（）
上市5年以上的药品不良反应的报告范围是（）
按预测期限分，预测期限在5年以内的预测报告是（）
上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）。
药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。
上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是（）
进口满5年的药品，其药品不良反应须报告（）
(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）(4).上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）
对上市5年以内的药品报告()。
药品生产企业应对本企业上市()年以内的药品的安全有效情况进行密切跟踪，并随时收集所有可疑不良反应的病例。
上市5年以上的药品主要报告
上市5年以内的药品报告
上市5年以内的药品，应报告的不良反应范围是
上市5年以内的药品，应报告的不良反应范围是（)。
《国家药品监督管理局关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》自2019年1月1日起施行。（)
黄河公司是一家在多地上市的企业，2019年2月1日向其所有的现有普通股股东提供每持有5股股份可购买其1股普通股的权利（配股比例为5股配1股），配股价格为配股当日股价的80％。由于该公司在多地上市，受到各地区当地的法规限制，配股权行权价的币种须与当地货币一致。则该配股权属于（）
我国对上市5年内的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。（)
对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，实行不良反应监测的内容是（）
