在填写个体定性频率调查表时，要求被调查对象只能选择一个摄入频次最低的选项填写，无须在调查时填满所有的选项。
执业药师应当承担药物警戒的责任，发现药品不良反应时应当及时记录、填写报表并按规定逐级上报。
存取款免填单是指客户凭卡／折在邮政储蓄网点办理存取款业务时，无须填写存取款凭单，只需出示相关的存款凭证，并告知普通柜员存取款金额，由普通柜员打印凭单，客户核对打印内容并签名确认。
医疗器械生产企业应当在首次报告后的（）个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。
钢管在出厂前应进行技术检验，填写证明报告书，检验的方法和内容是（）。
收到导致死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报送省食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心，同时抄送省卫生厅
不良资产档案填写卷面要使用统一格式的卷宗，填写整洁清楚，并与卷内内容相符。填写单位名称时可以用简称。
收到严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的补充报告和相关补充信息后，于（）个工作日内在《医疗器械不良事件补充报告表》上填写分析评价意见或者形成补充意见，报送国家药品不良反应监测中心
填写观察报告内容时注意的事项是（）。
药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）
收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报国家药品不良反应监测中心
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。
《药品不良反应报告表》的填报内容应（）纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。
药品不良反应报告填写要点包括（）
进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。
责任报告人发现预防接种副反应后，应在城市（）、农村（）内，报告当地县疾控中心，并同时填写副反应报告卡。
当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时，填写药物不良反应报告表，逐级上报，属于（）
药品不良反应报告中原患疾病填写（)。
在填写因急性心肌梗死患者死亡原因报告时，应该避免的内容不包括()
负责显像的技师,在给药后30min到2h内观察病人的反应,一旦有情况,应立即采取相应的措施,同时向上一级医师和药师汇报:以上内容属于放射性药品不良反应的报告制度的中的（）
跌倒/坠床事件登记报告制度中,填写不良事件报告表，上报护理部，按表中项目由（）认真填写
患者发生自杀等意外事件后,要填写＜＜医疗安全不良事件报告表＞＞,区护长要在事件发生后 天内上交科护长（）
责任报告预防接种单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（)内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡
发现疑似预防接种异常反应后，接种人员应及时向上级疾控机构报告，并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。以下内容中哪一项不需要报告？（)
