在酸性介质中,欲把:Mn<sup>2+</sup>氧化为<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/5958001-5961000/369cc076c01b630fbccd53c0ea258604.png' />,可加下列哪种氧化剂( )。
在酸性介质中,电对MnO<sub>2</sub>/Mn<sup>2+</sup>的电极反应式为(),当溶液pH减小时,MnO<sub>2</sub>的氧化能力()。
在标准状态下,能将Fe<sup>2+</sup>氧化为Fe<sup>3+</sup>,却不会使CI<sup>-</sup>变成Cl<sub>2</sub>的氧化剂是().
在盐酸介质中,用KMnO<sub>4</sub>溶液滴定Fe<sup>2+</sup>时,需加入MnSO<sub>4</sub>,其主要作用是( )
设A∈Mn(K)且A<sup>2</sup>=A,令 证明:.
298K时,其溶液中含有Mn<sup>2+</sup>,Fe<sup>2+</sup>,Ni<sup>2+</sup>,Cu<sup>2+</sup>,Zn<sup>2+</sup>,Cd<sup>2+</sup>,Pb<sup>2+</sup>各0.1mol·dm<sup>-3</sup>,如果调节c<sub>H</sub><sup>+</sup>在0.2~0.4mol·dm<sup>-3</sup>之间,然后通入H<sub>2</sub>S气体至饱和,请判断各金属硫化物的沉淀情况.
设溶液中MnO<sub>4</sub><sup>-</sup>和Mn<sup>2+</sup>浓度相等。根据(1)pH=3;(2)pH=6时的电极电势的计算结果判
在直接碘量法中,以I<sub>2</sub>标准滴定溶液滴定Na<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>3</sub>的滴定反应不能在强碱性介质中进行,是为了()。(1)避免碘的挥发;(2)避免I<sup>-</sup>被空气氧化;(3)避免I<sub>2</sub>发生歧化反应;(4)避免S<sub>2</sub>O<sup>2-</sup><sub>3</sub>被氧化成SO<sup>2-</sup><sub>4</sub>。
钢样0.500g溶解后在容量瓶中配成100mL溶液。分取20.00mL该试液于50mL容量瓶中,将其中的Mn<sup>2+</sup>氧化成MnO<sub>4</sub><sup>-</sup>后,稀释定容.然后在λ=525nm处,用b=2cm的比色皿测得A=0.60.已知,K<sub>525</sub>=2.3×10<sup>3</sup>L·mol<sup>-1</sup>·cm<sup>-1</sup>, 计算钢样中Mn的质量分数。
称取钢样0.500g,溶解后定量转入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度。从中移取10.0mL试液置于50mL容量瓶,将其中的Mn<sup>2+</sup>氧化为MnO<sub>4</sub><sup>-</sup>,用水稀至刻度,摇匀。于520nm处用2.0cm吸收池测得吸光度为0.50,试求钢样中锰的质量分数。(已知κ<sub>520</sub>=2.3×10<sup>3</sup>L·mol<sup>-1</sup>·cm<sup>-1</sup>,M(Mn)=55g·mol<sup>-1</sup>)
在[RhBr<sub>2</sub>(NH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>]<sup>+</sup>中, Rh的氧化数和配位数分别是()。
计算在H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>介质中,H+浓度分别为1mol.L<sup>-1</sup>和0.1mol·L<sup>-1</sup>的溶液中VO<sup>2+</sup>/vo<sup>2+</sup>电对的条件电极电位.(忽略离子强度的影响,已知φ<sup>θ</sup>=1.00V)
计算在1.5mol·L<sup>-1</sup>HCl介质中, 当 =0.10mol·L<sup>-1</sup>, =0.020mol·L<sup>-1</sup>时,Cr<sub>2</sub>0
实验室经常用(NH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>8</sub>,PhO<sub>2</sub>,NaBiO<sub>3</sub>为氧化剂鉴定Mn<sup>2+</sup>,请给出
在Cl<sup>-</sup>、Br<sup>-</sup>、I<sup>-</sup>三种离子的混合溶液中,欲将Ⅰ<sup>-</sup>氧化为Ⅰ<sub>2</sub>,而又不使Br<sup>-</sup>和Cl<sup>-</sup>被氧化,在常用的氧化剂Fe(S0<sub>4</sub>)<sub>3</sub>和KMn0<sub>4</sub>中应选择哪一种?
高锰酸钾在强酸溶液中与还原物质作用时,可获得()个电子而被还原为Mn<sup>2+</sup>。
在压强为101.33kPa、温度为20℃下,二氧化硫-空气混合气缓慢地流过某液体表面。空气不溶于该液体中。二氧化硫透过2mm厚静止的空气层扩散到液体表面,并立即溶于该液体中,相界面二氧化硫的分压可视为零。若已知混合气二氧化硫组成为0.15(摩尔分数),二氧化硫在空气中的分子扩散系数为0.115cm<sup>2</sup>/s,试求二氧化硫的分子扩散速率,kmol/(m<sup>2</sup>·h)。
用间接碘量法测定铜含量,如以0.1000mol·L<sup>-1</sup>Na<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>3</sub>标准溶液滴定铜矿中的铜,欲使滴定管上直接读出的数值与w(Cu)X100相等,则应称铜矿样多少克?
已知反应:在没有催化剂的情况下,该反应速半很小.Mn<sup>2+</sup>是该反应的催化剂,其催化反应机理
向c(Zn<sup>2+</sup>)和c(Mn<sup>2+</sup>)均为0.010 mol·dm<sup>-3</sup>的混合溶液中通入H<sub>2</sub>S气体至饱
在1mol·L<sup>-1</sup>HCl0<sub>4</sub>介质中,用0.02000mol·L<sup>-1</sup>KMn0<sub>4</sub>滴定0.1000mol·L<sup>1</sup>Fe<sup>2+</sup>,试计算滴定分数分别为0.50,1.00和2.00时体系的电势。已知在此条件下, MnO<sub>4</sub>/Mn<sup>2+</sup>电对的E<sup>θ</sup>=1.45V,Fe<sup>3+</sup>/Fe<sup>2+</sup>电对的E<sup>θ</sup>=0.73V
已知25℃时,Mn(OH)<sub>2</sub>的溶度积为1.9x10<sup>-13</sup>,NH<sub>3</sub>·H<sub>2</sub>O的= 1.8×10<sup>-5</sup>,求:(1)
Mg<sup>2+</sup>与Mn<sup>2+</sup>半径分别为66pm及80pm,但MgSe与MnSe化合物核间距都是273pm.试加以说明.
Mn<sup>2+</sup>与配合剂反应形成有色配合物用摩尔比法测定其组成及稳定常数.为此,固定Mn<sup>2+</sup>浓度为2.00x10<sup>-4</sup>mol·L<sup>-1</sup>,而R的浓度则是变化的.用1cm比色皿在波长为525nm处测得如下数据: