在酸性介质中，欲把：Mn²⁺氧化为<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/5958001-5961000/369cc076c01b630fbccd53c0ea258604.png' />，可加下列哪种氧化剂( )。

在硝酸介质中，欲使Mn²⁺氧化为<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2019-01-26/917381207593058.png' />可加的氧化剂是( )。

在酸性介质中，电对MnO₂/Mn²⁺的电极反应式为（)，当溶液pH减小时，MnO₂的氧化能力（)。

在标准状态下,能将Fe²⁺氧化为Fe³⁺,却不会使CI^-变成Cl₂的氧化剂是（).

在盐酸介质中，用KMnO₄溶液滴定Fe²⁺时，需加入MnSO₄，其主要作用是( )

设A∈Mn（K)且A²=A，令 证明:.

298K时,其溶液中含有Mn²⁺,Fe²⁺,Ni²⁺,Cu²⁺,Zn²⁺,Cd²⁺,Pb²⁺各0.1mol·dm^-3,如果调节c_H⁺在0.2~0.4mol·dm^-3之间,然后通入H₂S气体至饱和,请判断各金属硫化物的沉淀情况.

设溶液中MnO₄^-和Mn²⁺浓度相等。根据（1)pH=3;（2)pH=6时的电极电势的计算结果判

在直接碘量法中，以I₂标准滴定溶液滴定Na₂S₂O₃的滴定反应不能在强碱性介质中进行，是为了（）。（1）避免碘的挥发；（2）避免I^-被空气氧化；（3）避免I₂发生歧化反应；（4）避免S₂O^2-₃被氧化成SO^2-₄。

钢样0.500g溶解后在容量瓶中配成100mL溶液。分取20.00mL该试液于50mL容量瓶中，将其中的Mn²⁺氧化成MnO₄^-后，稀释定容.然后在λ=525nm处，用b=2cm的比色皿测得A=0.60.已知，K₅₂₅=2.3×10³L·mol^-1·cm^-1， 计算钢样中Mn的质量分数。

25℃时用Pb电极电解Ce<sup>3＋<／sup>酸性水溶液,若Ce<sup>3＋<／sup>在阳极上氧化成Ce<sup>4＋<／sup>的析出电势E卐

称取钢样0.500g，溶解后定量转入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度。从中移取10.0mL试液置于50mL容量瓶，将其中的Mn²⁺氧化为MnO₄^-，用水稀至刻度，摇匀。于520nm处用2.0cm吸收池测得吸光度为0.50，试求钢样中锰的质量分数。(已知κ₅₂₀=2.3×10³L·mol^-1·cm^-1，M(Mn)=55g·mol^-1)

计算在H₂SO₄介质中,H+浓度分别为1mol.L^-1和0.1mol·L^-1的溶液中VO²⁺/vo²⁺电对的条件电极电位.（忽略离子强度的影响,已知φ^θ=1.00V)

AsO₃^3-能在碱性溶液中被I2氧化成AsO₄^3-，而H₃AsO₄又能在酸性溶液中被I还原成H₃AsO₃，二者是否矛盾？为什么？

铁在人体内的运输和代谢需要铜的参与。在血浆中，铜以铜蓝蛋白的形式存在，催化Fe²⁺氧化成Fe³⁺，从而使铁被运送到骨髓。试用原子结构的基本理论解释为什么Fe²⁺易被氧化成Fe³⁺？

计算在1.5mol·L^-1HCl介质中， 当 =0.10mol·L^-1， =0.020mol·L^-1时，Cr₂0

在Cl^-、Br^-、I^-三种离子的混合溶液中，欲将Ⅰ^-氧化为Ⅰ₂，而又不使Br^-和Cl^-被氧化，在常用的氧化剂Fe（S0₄)₃和KMn0₄中应选择哪一种？

在酸性介质中Mn元素的标准电极电势图为 指出在酸性介质中哪些物质能发生歧化反应。

高锰酸钾在强酸溶液中与还原物质作用时，可获得（）个电子而被还原为Mn²⁺。

已知反应:在没有催化剂的情况下,该反应速半很小.Mn²⁺是该反应的催化剂,其催化反应机理

向c（Zn²⁺)和c（Mn²⁺)均为0.010 mol·dm^-3的混合溶液中通入H₂S气体至饱

在1mol·L^-1HCl0₄介质中，用0.02000mol·L^-1KMn0₄滴定0.1000mol·L¹Fe²⁺，试计算滴定分数分别为0.50，1.00和2.00时体系的电势。已知在此条件下， MnO₄/Mn²⁺电对的E^θ=1.45V,Fe³⁺/Fe²⁺电对的E^θ=0.73V

已知25℃时，Mn（OH)₂的溶度积为1.9x10^-13，NH₃·H₂O的= 1.8×10^-5，求：（1)

Mg²⁺与Mn²⁺半径分别为66pm及80pm,但MgSe与MnSe化合物核间距都是273pm.试加以说明.

Mn²⁺与配合剂反应形成有色配合物用摩尔比法测定其组成及稳定常数.为此,固定Mn²⁺浓度为2.00x10^-4mol·L^-1,而R的浓度则是变化的.用1cm比色皿在波长为525nm处测得如下数据: