哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像正常人()
一女孩，3岁，为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪种最常见（）
患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）
遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）
哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像正常人（）
对于唐氏综合征（21-三体综合征），最具诊断价值的是()
孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征。本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为（）。
5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q）。最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D／G平衡易位携带者核型
核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）
人类中唐氏综合症病人：体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明，这些患者的染色体总数仍是46条，但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代，下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是（）
35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）
女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）
唐氏综合征患者也称为21三体综合征，所以患者都是因细胞内多了一个21号染色体而发病的。
某唐氏综合征患者经核型分析后确诊是14,21罗氏易位型三体，那么他的父母是不能再次生育的。
有一种唐氏综合征涉及到21号染色体和14号染色体粘连在一起。这属于下列哪种染色体畸变？
21三体综合症又叫做唐氏综合症
唐氏综合征（21-三体综合征)的临床表现有哪些？
21-三体综合征属于常染色体隐性遗传性疾病。()此题为判断题(对，错)。
你刚对一名患有唐氏综合征（21三体综合征)的患者进行了术前评估。你的住院医师问："在该类患者上不增加发生率的相关事件是什么？"
6、21三体综合征（先天愚型）属于哪种类型突变
女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致
