某烯烃经高锰酸钾氧化后得CO2和HOOC-COOH,则该烃为()
按照国标方法(GB5009.8-85),蔗糖的测定需先经盐酸水解,将蔗糖转化为还原糖,再按还原糖测定。水解条件为68~70℃水浴15min,这种水解条件的优点在于()。
需要单纯测定食品中蔗糖量,可分别测定样品水解前的还原糖量以及水解后的还原糖量,两者之差再乘以校正系数(),即为蔗糖量。
哪些烯烃经臭氧氧化再以Zn/H 2 O水解处理,可得以下产物? https://assets.asklib.com/images/image2/2018071111295820537.jpg
按照国标方法(GB5009.8-2003),蔗糖的测定需先经盐酸水解,将蔗糖转化为还原糖,再按还原糖测定。水解条件为68~70℃水浴15min,这种水解条件的优点在于()
还原糖和水解后产生的转化糖,在碱性溶液中能将()还原。
纤维素发生酸水解后,水解纤维素还原能力减少。
末端烯烃的硼氢化-氧化水解反应的产物为()。
醛酮-推断题:有一化合物(A)C9H10O,能与羟胺作用,但不起银镜反应,,(A)在铂的催化下加氢,得到一种醇(B),(B)经脱水得 (C)、(C) 经臭氧氧化、水解等反应后,得到两种液体(D)和(E),(D)能起银镜反应,但不起碘仿反应;(E)能发生碘仿反应,也能使Filling试剂还原。请推出A、B、C、D、E的化学名称。
化合物F,分子式为C<sub>10</sub>H<sub>16</sub>O,能发生银镜反应,F对220nm紫外线有强烈吸收,核磁共振数据表明F分子中有三个甲基,双键上的氢原子的核磁共振信号互相间无偶合作用,F经臭氧化还原水解后得等物质的量的乙二醛、丙酮和化合物G,G分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>,G能发生银镜反应和碘仿反应。试推出化合物F和G的合理结构。
某抗菌素在人体血液中的水解反应呈现一级反应,如果给病人注射一针抗菌素,然后经不同时刻t后测定抗菌素在血液中的质量浓度,得到如下数据:
某烯烃经高锰酸钾氧化后得CO<sub>2</sub>和HOOC-COOH,则该烃为()
某垃圾填埋场渗滤液产生量为150m3/d,经生化处理后COD浓度为100mg/L,排水标准要求COD≤60mg/L。设计采用臭氧氧化法对渗滤液进一步处理,试验得知去除lgCOD消耗的臭氧量为3g。则该场每天处理渗滤液的臭氧需要量应为()。
某烯烃的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>,它有四种异构体,经臭氧化还原水解后A和B分别得到少一个碳原子的醛和酮,C和D反应后都得到乙醛,C还得到丙醛,而D则得到丙酮.试推导该烯烃的可能构造式.
直接滴定法测定食品中总糖测定的物质为水解后转化的还原糖。()
由化合物A(C<sub>6</sub>H<sub>13</sub>Br)所制得格利雅试剂与丙酮作用可生成2,4二甲基3-乙基-2-戊醇。A可发生消除反应生成两种异构体B、C,将B臭氧化后再在还原剂存在下水解,则得到相同碳原子数的醛D和酮E。试写出各步反应式以及A~E的结构式。
化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O,不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应,但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解,生成分子式均为C<sub>5</sub>H<sub>6</sub>O的D和E。D能发生碘仿反应,但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应,但不能发生碘伤反应。推测A,B,C,D和E的构造式。
有A,B两个化合物,其化学式都是C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>.A经臭氧化,并与锌和酸反应后得乙醛和甲乙酮;B经高锰酸钾氧化后只得丙酸.请写出A,B的构造式.
化合物甲,其分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>,能吸收一分子氢,与KMnO<sub>4</sub>/H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>作用生成一分子C<sub>4</sub>酸.但经臭氧化还原水解后得到两个不同的醛,试推测甲可能的构造式.这个烯烃有没有顺反界构呢?
某化合物的分子式C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O,能与羟胺作用生成肟,但不发生银镜反应,在铂催化下进行催化加氢则得到醇,此醇经去水、臭氧化、水解等反应后,得到两种液体,其中之一能发生银镜反应,但不能发生碘仿反应;另一种能发生碘仿反应,而不能使费林试剂还原。试写出该化合物的构造式。
某化合物分子式为C₆H<sub>12</sub>O,能与羟氨作用生成肟,但不起银镜反应,在铂的催化下进行加氢,则得到一种醇,此醇经过脱水、臭氧化-还原水解等反应后,得到两种液体,其中之一能起银镜反应,但不起碘仿反应,另一种能起碘仿反应,而不能使Fehling试剂还原,试写出该化合物的构造式。
卤代烃A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>12</sub>Cl,与氢氧化钾的乙醇溶液作用生成B和少量C,C经臭氧化、锌粉还原水解生成环已酮和甲醛。试推测A,B和C的构造式。
1、下列几种烯烃经臭氧化分解后,只得到丙酮的唯一有机产物是()
某二烯烃和一分子溴加成的结果生成2,5-2二溴3-己烯,该二烯烃经具氧化还原水解而生成两分子和