苯丙酮尿症（PKU）是一种先天代谢异常疾病，延误治疗可导致严重智力低下，应早期诊断，早期治疗.以下几种诊断方法中，哪一项是最合适的？（）
BH4缺乏型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
乳清酸尿症由下述哪些酶缺陷引起()
]典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶（）
哪些酶缺陷可导致苯丙酮尿症（）
乳清酸尿症由下述哪些酶缺陷引起（）
导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位（）
肝内苯丙氨酸羟化酶缺乏或不足，可导致（）
人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏（）酶形成的，黑尿症则是缺乏尿黑酸氧化酶引起的。
苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
典型苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶：（）
苯丙酮尿症(PKU)是先天代谢异常疾病，延误治疗可导致严重智力低下，以下几种诊断方法中，哪一项是最合适的（）
缺乏对一羟苯丙酮酸氧化酶和酪氨酸转化酶，可导致（）
人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏酪氨酸酶形成的，黑尿症则是缺乏（）引起的
典型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
下列哪些酶缺乏可导致空腹低血糖()
BH4缺乏型苯丙酮尿症与下列哪些酶缺乏有关（）
下列哪些酶缺乏可导致空腹低血糖（）
先天缺乏苯丙氨酸羟化酶可导致的疾病是 （ ）
苯丙酮尿症是由于_____代谢过程中酶缺陷所致的代谢缺陷病。
以下哪一种酶的先天缺陷可导致“苯酮酸尿症”？ A、酪氨酸酶 B、鸟氨酸氨基甲酰转移酶 C、酪氨酸羟化酶 D、苯丙氨酸羟化酶
胆红素自肝脏排出主要形式下列哪种酶缺陷可致苯丙酮酸尿症（）
