竞争性拮抗剂

A . 可使激动剂对受体的亲和力与内在活性均降低 B . 使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变 C . 使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低 D . 使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高 E . 使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低

A . 与激动药竞争结合受体 B . 与受体可逆性结合 C . 使激动药量效曲线右移 D . 对激动药E 无影响 E . 使激动药强度升高

A . 使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数 B . 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数 C . 使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数 D . 使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数 E . 使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数

A . 使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变 B . 使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低 C . 使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低 D . 使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低 E . 使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高

A . 与受体结合非常牢固 B . 使激动药量效曲线降低 C . 提高激动剂浓度可以对抗其作用 D . 双倒数作图法可以显示其特性 E . 具有激动药与拮抗药两重特性

A . 雌二醇 B . 炔雌醇 C . 黄体酮 D . 睾酮 E . 米非司酮

A . 激动药和拮抗药作用于不同受体 B . 拮抗药的拮抗参数是PD C . 肾上腺素拮抗组胺的作用 D . 普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用 E . 激动药的量效曲线左移

A . 与受体结合后能产生效应 B . 能抑制激动药的最大效应 C . 同时具有激动药的性质 D . 与受体形成不可逆的结合 E . 使激动药量一效曲线平行右移，最大反应不变

A . 使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数 B . 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数 C . 使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数 D . 使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数 E . 使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数

A . 对受体有亲和力 B . 对受体有内在活性 C . 可抑制激动药的最大效能 D . 当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

A . 与激动剂合用，随激动剂浓度增加，最大效应不变 B . 有强亲和力，但无内在活性 C . 与受体呈不可逆结合 D . 使激动剂的量效曲线平行右移 E . 激动剂的最大效应减弱

A . 与受体结合后一定能产生明显效应 B . 能抑制激动药的最大效应 C . 增加激动药剂量时，不能增大效应 D . 同时具有激动药的性质 E . 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变

A、使激动药量效曲线平行右移 B、使激动剂的最大效应降低 C、竞争性拮抗作用是可逆的 D、拮抗参数pA2越大,拮抗作用越强 E、与受体有高度亲和力,无内在活性

A . A．是表示拮抗相应激动药的强度 B . B．其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大 C . C．其值越大则对相应激动药拮抗力越强 D . D．不同亚型受体pA2值不尽相同 E . E．是拮抗药摩尔浓度的数值

A . 可妨碍激动剂与特异受体结合 B . 或可与受体呈不可逆结合 C . 能拮抗激动剂的效应 D . 可使激动剂最大效应降低 E . 可使激动剂的累积浓度一效应曲线平行右移

A . 芬太尼 B . 纳络酮 C . 吗啡 D . 美沙酮 E . 曲马朵

A . 使激动药的量效曲线平行右移 B . 降低激动药与受体亲和力的同时还降低激动药的内在活性 C . 使激动剂的量效曲线下移，斜率降低 D . 与受体产生不可逆结合，实际效果是使受体数目减少 E . 只降低激动药的亲和力，不降低其内在活性

A . 组胺 B . 肾上腺素 C . 5－羟色胺 D . 多巴胺这是自动喊的第3句话

A．氟哌啶醇 B．氟马西尼 C．纳洛酮 D．右美托咪定

A．使激动药量效曲线平行右移 B．使激动剂的最大效应降低 C．竞争性拮抗作用是可逆的 D．拮抗参数pA2越大，拮抗作用越强