案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的（）
国家<>的新药增补工作每（）年进行一次，各地不得自行进行新药增补
新药监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过（）
《新药审批办法》规定，属于中药一类新药审批的是（）
评审后符合新药生产规定的，国家食品药品监督管理局将哪项发给新药申请单位（）
新药新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。或已上市改变剂型、改变用药途径，也按新药处理。
临床上使用的药品有新药和老药之分，通常属于新药范畴的是（）
某人用某种新药治疗5例胃溃疡患者，其中有4例好转，1例无效，该新药的有效率为80%。
完成临床试验并通过审批的新药，由何部门批准，发给新药证书：（）
评审后符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位（）
国家药品监督管理局新药保护的规定，2002年以前批准的各类新药的保护期分别为第一类新药（）年，第二、第三类新药8年。
新药审批并颁发新药证书属于：（）
评审后不符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位（）
新药的批准上市并不是一个新药研发项目的成功的终点，上市后的新药还将面临的考验包括：（）
采取高价格的同时，配合大量的宣传推广活动，广泛宣传新药的特点，迅速将新药推向市场，这是快速掠取策略。
某新药的新药证书号为（）
《药品注册管理办法》(试行)的规定,国家鼓励创制新药,对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行
根据《中华人民共和国药品管理法》第五条规定，国家鼓励（)和（)新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。
对抗癌新药，药物临床试验已显示比现有治疗有明显临床优势的改良型新药，可实行（)。
新药检测器自新药申请之日起计算，不超过5年。
43、新药研发产品线包括了新药研究阶段：在这个阶段进行药物靶点确认、药物筛选以及临床前的研究；之后是药物开发阶段：包括I、II以及III 期临床试验以及四期临床试验，最后新药申请上市。
新药的研制单位何时申请新药证书（）。
