汽车异常情况是指汽车因故障或其它原因导致车辆不能正常或安全行驶的现象。
一种糖原代谢紊乱症，能使肝脏合成并贮存了无支链的异常糖原，这是因为缺少下列哪种酶所引起的？（）
由于糖原代谢异常引起的疾病是以下哪一种（）
脂肪肝的常见原因，下列正确的是：（）。 ①营养性原因，肥胖或营养缺乏； ②代谢性原因，糖尿病、肝糖原累积、高脂血症； ③药物原因，乙醇、皮质类固醇及细胞毒等药物； ④特发性，原因不明。
引起脂肪肝的常见原因()①营养性原因，肥胖或营养缺乏②代谢性原因，糖尿病、肝糖原累积、高脂血症③药物原因，乙醇、皮质类固醇及细胞毒药物④特发性，原因不明
患儿男，4岁，生长发育迟缓，身材矮小，体型肥胖，腹部膨隆，曾多次发生晨起惊厥。肝肋下5cm，质硬，无黄疸及脾肿大。ALT正常。拟诊为糖原累积症。经检查确诊为糖原累积症Ⅰ型，其发病机制主要是（）
患儿男，4岁，生长发育迟缓，身材矮小，体型肥胖，腹部膨隆，曾多次发生晨起惊厥。肝肋下5cm，质硬，无黄疸及脾肿大。ALT正常。拟诊为糖原累积症。经检查确诊为糖原累积症Ⅰ型，其发病机制主要是（）。
患儿男，4岁，生长发育迟缓，身材矮小，体型肥胖，腹部膨隆，曾多次发生晨起惊厥。肝肋下5cm，质硬，无黄疸及脾肿大。ALT正常。拟诊为糖原累积症。为确诊应行（）。
典型苯丙酮尿症是由于（）代谢途径中缺乏（）所致，患儿尿中排出大量（）等异常代谢产物。
人体的呼吸过程由于某种原因受阻或异常，所产生的全身各器官组织缺少协调，一氧化碳潴留而引起的组织细胞代谢障碍、功能紊乱和形态结构损伤的病理状态称为窒息。
Ⅲ型糖原累积症产生的原因是因为缺少（）
苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
患儿男，6个月。因反复发生惊厥、低血糖、肝大，血气分析示代谢性酸中毒，怀疑糖原累积症。确诊应根据（）
糖原累积病是由于酶缺陷造成的糖原代谢障碍性疾病，其共同的生化特征为________，少数为______________。
引起脂肪肝的常见原因（） ①营养性原因，肥胖或营养缺乏 ②代谢性原因，糖尿病、肝糖原累积、高脂血症 ③药物原因，乙醇、皮质类固醇及细胞毒药物 ④特发性，原因不明
Ⅲ型糖原累积症产生的原因是缺少（）
引起脂肪肝的常见原因（）。①营养性原因，肥胖或营养缺乏②代谢性原因，糖尿病、肝糖原累积、高脂血症③药物原因，乙醇、皮质类固醇及细胞毒药物④特发性，原因不明
糖原累积病是一种糖原合成代谢障碍病。()
糖原累积病患儿多智能正常，身材矮小，身体比例异常。
0型糖原累积病()Ⅰ型糖原累积病()型糖原累积病()
男孩，6个月，因反复发生惊厥、低血糖、肝大，血气分析示代谢性酸中毒，怀疑糖原累积症。确诊应根据（）
糖原代谢异常包括（）。
引起脂肪肝的常见原因：①营养性原因，肥胖或营养缺乏；②代谢性原因，糖尿病、肝糖原累积、高脂血症；③药物原因，乙醇、皮质类固醇及细胞毒药物；④特发性，原因不明（）。
人体尿黑症是由于激活ADA酶基因的缺失或失活导致，基因疗法可以将携带具有活性的ADA酶基因转入人体白细胞中，使代谢正常从而治疗尿黑症。 。
