GMP认证的检查方案由那个部门制定并组织现场检查？
药品GMP认证可分为（）。
省级药品监督管理局在GMP认证中负责那些工作？
新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）
申请GMP认证的首要条件是什么？
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。
GMP认证证书的有效期一般是几年？
未经过GMP认证能仿制药品吗？
除国家负责GMP认证的品种剂型外，其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行？
生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）
GMP认证检查包括（）
(1).准药品GMP认证证书的有效期（） (2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） (4).药品GMP认证证书有效期为（）
某药品生产企业新建车间申请GMP认证，需要试生产3批全批量产品，企业为了节约成本，只生产了少量产品，分装于3批全批量的外包装箱的上面，箱底填充其它物品，请问该新建车间是否可以通过认证，为什么
世界上第一部GMP认证是在何时何地颁发的？
我国GMP申请认证的开始时间是？
药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成？
我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是（）
药品GMP认证足
《关于下达2005年第二批广东省药品GMP认证跟踪检查计划的通知》已经公布下来了,但具体检查时间没有看到,现在能否在哪里查到?
标63 . 药品GMP认证是题（）
下列属于GMP认证程序的是（）
获得食品GMP标志的产品，需要接受（)一的追踪审核及检验，以维护GMP认证制度的信誉及水平。
GMP认证对哪些企业具有规范作用？（）
