因肾功能损害以致血浆半衰期明显延长的药物：
丙磺舒与青霉素竞争肾小管分泌，合用使青霉素的半衰期延长。
按药物的t(半衰期)给药，约3个t时间药物血浆浓度达坪值。()
按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值（）
下列药物与氯霉素合用不会使自身半衰期延长的是（）
主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）脂溶性维生素吸收减少，是由于（）
按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t时间药物血浆浓度达坪值（）。
与奥美拉唑同用，经色素细胞酶CYP2C19代谢，血浆半衰期延长的药物是（）
按药物的t(半衰期)给药，约几个t时间药物血浆浓度达坪值()
能使阿昔洛韦排泄减慢半衰期延长的药是（）
地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）
下列药品中，可能与青霉素竞争自肾小管排泄、致使青霉素血浆浓度增大，半衰期延长的药品是（）
主要用于口服给药的广谱青霉素类是（）主要经胆汁排泄的是（）肾毒性大的是（）血浆蛋白结合率高的是（）
(1).血浆半衰期长、用药剂量小的强效抗炎镇痛药物是（）。(2).减少肾小管对尿酸的重吸收，促进尿酸排泄的药物是（）。(3).解热镇痛和抗炎抗风湿作用均较强（）。(4).解热镇痛作用强，抗炎作用很弱的药物是（）。
增加胃肠蠕动，影响同服药物吸收（）影响药酶代谢、增强药物作用而危及安全用药的是（）竞争自肾小管排泄、延长半衰期的是（）血浆蛋白结合置换作用而危及安全用药的是（）
小分子水溶性高的药物可通过()青霉素通过肾小管细胞分泌排泄是()葡萄糖进入红细胞内是()
不干扰血小板因子Ⅳ和血小板，致血小板减少症风险低，血浆半衰期21小时，极少引起出血的抗凝血药是（）。
药物消除半衰期是血浆药物浓度下降（）所需要的时间。
血浆药物按恒量消除时，药物血浆半衰期随血浆药物浓度高低而变化。( )
恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达到稳态血药浓度（ ）。
（1）.血浆半衰期长、用药剂量小的强效抗炎镇痛药物是（）。,（2）.减少肾小管对尿酸的重吸收，促进尿酸排泄的药物是（）。,（3）.解热镇痛和抗炎抗风湿作用均较强（）。,（4）.解热镇痛作用强，抗炎作用很弱的药物是（）
按组织浓度半衰期进行计算阿奇霉素的组织浓度半衰期为（)小时。
地高辛血浆半衰期是33小时，按逐日给予治疗剂量，血中药物浓度达到稳态浓度的时间大约是
苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除，对于肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）。
