企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。
药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。
(1).企业购进药品应以（）。 (2).企业购进药品应有（）。(3).企业购进药品的合同（）。(4).企业购进首营品种，应（）。
首营品种是指（）。
企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?
药品批发企业对首营品种必须（）。
药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验，无检验能力的可以送县以上药检所检验。
验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验.
药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。
经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账，药监部门开展日常监管活动时，企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。
企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。
药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）
药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?
药品零售企业购进首营品种应坚持（）
药品批发企业对首营企业审核由（）共同进行。
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）
首营品种审核的范围包括
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
首营品种审核记录和有关资料按（)管理要求归档保存，验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。
药品经营企业购进首营品种（)A．应明确质量条款 B．应进行资格和质量保证能力的审核 C．应进行质量
对首营企业索要资料中，由本公司出具质量保证协议，经双方签订后交由质量管理科归档保存。此题为判断题(对，错)。
药品若为首营品种或首营企业，企业提供品种首营资料交采购部录入系统，经哪些审批方可采购？（）
下列对首营企业和首营品种审核不正确的叙述是（)。
对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的资料包括（）
