21-三体综合征产前诊断的确诊方法为（）

A . 骨骼X线检查 B . 染色体核型检查 C . 血清T3、T4检查 D . 尿三氯化铁试验 E . 血浆游离氨基酸分析

A、特殊面容 B、智能落后 C、体格发育落后 D、皮肤纹理异常 E、染色体检查

A . A．智能落后 B . B．生长发育迟缓 C . C．特殊面容 D . D．染色体核型分析 E . E．皮纹特点

A . 智能落后，特殊面容和生长发育迟缓 B . 孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定 C . 染色体核型分析 D . 有通贯手和特殊皮纹 E . B超检查

A . A.超声波检查 B . B.X线检查 C . C.母血甲胎蛋白测定 D . D.抽取羊水进行羊水细胞染色体检查 E . E.抽取羊水进行DNA检查

A . A.47，XY，21 B . B.46，XY，-13，t3q21q） C . C.46，XY/47，21 D . D.46，XY，-21，t（21q21q） E . E.46，XY，-14，t4q21q）

A . 智力低下 B . 特殊面容 C . 染色体核型分析 D . 通贯手 E . 肌张力低下

A . 行孕早期、孕中期联合唐氏筛查 B . 20～24周B超筛查有无唐氏儿可能 C . 羊膜腔穿刺行染色体检查 D . 行孕早期唐氏筛查 E . 行孕中期唐氏筛查

A . 抽取羊水细胞进行染色体检查 B . 测母血甲胎蛋白 C . 超声波检查 D . X线检查 E . 分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查

A . 染色体易位 B . 染色体缺失 C . 染色体倒位 D . 染色体重复 E . 染色体重叠

A . 10% B . 20% C . 1% D . 100% E . 50%

A . A．超声波检查 B . B．X线检查 C . C．母血甲胎蛋白测定 D . D．抽取羊水进行羊水细胞染色体检查 E . E．抽取羊水进行DNA检查

A . 抽取羊水细胞进行染色体检查 B . 测母血甲胎蛋白 C . 分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查 D . X线检查 E . 超声波检查

A . 智能落后 B . 生长发育迟缓 C . 特殊面容 D . 染色体核型分析 E . 皮纹特点

A . A．抽取羊水细胞进行染色体检查 B . B．测母血甲胎蛋白 C . C．分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查 D . D．X线检查 E . E．超声波检查

A . 抽取羊水细胞进行染色体检查 B . 测母血甲胎蛋白 C . 分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查 D . X线检查 E . 超声波检查

A . 10% B . 20% C . 1% D . 100% E . 50%

A．骨穿 B．腰穿 C．血常规 D．甲状腺功能 E．染色体核型分析

A．l00% B．20% C．5% D．10% E．50%

A．智能低下 B．特殊面容 C．染色体核型分析 D．手皮纹特点

A．骨穿 B．腰穿 C．血常规 D．甲状腺功能 E．染色体核型分析