医疗机构配制的制剂，应当符合下列要求，除了（）
医疗机构配制的制剂应当是（）
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）
根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
医疗机构的药剂人员（）疗机构配制制剂，必须（）医疗机构配制的制剂，应当（）
委托单位取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的（）制剂，经检验合格后方可投入使用。
医疗机构配制的制剂，应当（）
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是（）
医疗机构配制的制剂，应当是（）？
2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
医疗机构配制的制剂应当是单位临床需要而市场上没有供应的品种。
医疗机构的药剂人员医疗机构配制制剂，必须医疗机构配制的制剂，应当
医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。
◑医疗机构制剂的申请人，应当是◑持有《医疗机构执业许可证》的医疗机构◑取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构◑持有《医疗机构执业许可证》并取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构◑符合《医疗机构制剂配制规范》的医疗机构◑持有《医疗机构执业许可证》的医疗机构并通过《医疗机构制剂配制规范》验收的医疗机构
医疗机构制剂型或者改变配制场所的，应当（）。
《中华人民共和国药品管理法>规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验;合格的，可以在外单位使用。（)
医疗机构配制中药制剂，应当依照《中华人民共和国中医药法》的规定取得医疗机构制剂许可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。()
医疗机构配制的制剂品种，应当只需卫生行政部门批准。（)
医疗机构配制的制剂品种，应当为本单位临床需要。（)
医疗机构配制的制剂品种，应当在市场上已有供应。（)
根据《中华人民共和国中医药法》，医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号。但是，仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在（)人民政府药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号。
