2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）；胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）。
检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。
注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为（）
当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）。
颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下，装量差异限度为（）
1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度是（）
2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）
单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。
《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）
胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）
标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%。
颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为
颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为
颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为
注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时，其平均装量为（）
平均装量6．09以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是
中药硬胶囊剂装量差异限度内控标准（）
平均装量在0.3g以下的胶囊剂，装量差异限度为（）。
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为（）
《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为（）
《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为（）
