下列两电池反应①和②的标准电动势分别为②2HCl＝H2+Cl2，则的关系是（）。
苯与Cl2在光催化作用下，生成氯苯的反应是（）。
对于化学反应：Cl2+6NaOHNaClO3+5NaCl+3H2O，下列评述中，Cl2在该反应中所起的作用的正确评述是（）。
元反应：H+Cl2→HCl+Cl的反应分子数是（）
升高温度时，反应PCl5(g) = PCl3(g) + Cl2(g)的平衡转化率也升高，则此反应：
PCl5的分解反应PCl5(g) = PCl3(g) + Cl2(g) 在473 K达到平衡时PCl5(g) 有48.5%分解，在573 K 达到平衡时，有97 %分解，则此反应：
基元反应H + Cl2 → HCl + Cl是（ ）
PCl5的分解反应是 PCl5 = PCl3+ Cl2 ，在200℃达到平衡 时， PCl5有 48.5%分解，在300℃达到平衡时，PCl5有 97%分解，则此反应为
I2和Cl2在碱性介质中的反应方程式是I2和H2O2的反应方程式是______。
7．反应MgCl2（s) = Mg（s) + Cl2（g), ΔrHmy＞0,标准状态下， 此反应：（） A. 低温自发 B. 高温自发 C. 任何温度均自发 D. 任何温度均不可能自发
PCl5（g)=PCl3（g)+Cl2（g)的ΔrHm0＞0，欲增大PCl3的平衡浓度，不能采取的措施是（)。
对于反应PCl5（g)=PCl3（g)+Cl2（g)，恒压条件下，升高温度，会增大PCl5的分解率。则判断该反应为（）。
PCl5的分解反应是PCl5=PCl3+Cl2，在200℃达到平衡时，PCl5有48.5%分解，在300 ℃达到平衡时，有97%分解，则PCl5的分解反应为：
检验输送Cl2的管道是否漏气所涉及的反应是（）
对于反应 2NO + Cl2==2NOCl，只有其速率方程为：υ=k（c（NO)2 c（Cl2)，该反应才有可能为元反应。其他的任何形式，都表明该反应不是元反应。是不是？（）
27、在 523K 时， PCl5（g) → PCl3（g) + Cl2 （g) Kpf =1.85， 则反应的△rGmf （kJ.mol－1)为
56、PCl5（g)的空间构型为三角双锥，P原子以sp3d杂化轨道与Cl成键。
PCl5、PCl3、Cl2构成的体系中，如果存在如下化学反应PCl5（气）=PCl3（气）+Cl2（气）则该体系的组分数为2（）
已知φө （Cl2/Cl-）= +1.36V，在下列电极反应中标准电极电势为+1.36V的电极反应是（）
对于反应Br2+Cl2=2BrCl，当c（Br2)=0.20mol·L-1，c（Cl2)=0.30mol·L-1时，反应速率为0.050mol·L-1·s-1，若该反应的级数，对Br2是零级，对Cl2是一级，则其反应速率常数k为：（)。
PCl5的分解反应是PCl5 = PCl3 + Cl2，在
下列能说明氯元素比硫元素非金属性强的是（）①HCl比H2S稳定；②HClO4酸性比H2SO4强；③Cl2能与H2S反应生成S；④Cl原子最外层有7个电子，S原子最外层有6个电子；⑤Cl2比S更易与H2化合生成相应气态氢化物；⑥盐酸是强酸，而氢硫酸是弱酸
PCl5的分解反应PCl5（g) == PCl3（g) + Cl2（g) 在473 K达到平衡时PCl5（g) 有48.5%分解，在573 K 达到平衡时，有97 %分解，则此反应是（）
